动物的类群及其多样性·

由GPT-5.6-Sol-Ultra生成

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动物的分类和系统发生·

分类的基本原则·

• 分类学（taxonomy）：对动物进行鉴定、描述、命名和分类。
• 系统学（systematics）：在分类基础上研究类群的系统发生和进化历史。
• 物种（species）

  能在自然状态下互交繁殖，并与其他群体存在生殖隔离，占有特殊生态位的自然群体。
  该概念难以用于无性生殖动物和化石动物。

• 双名法：以拉丁文属名＋种名表示，通常用斜体；属名首字母大写，种名小写。
  • 种不能确定时在属名后加sp.，多个种用spp.；亚种采用属名、种名和亚种名组成的三名法。
• 基本分类阶元：界－门－纲－目－科－属－种；种是基本单位，可按需要增加亚门、总纲、亚纲等阶元。

分类学方法·

方法	核心依据	特点
数值分类学	对大量性状编码并计算总体相似程度	强调可量化的表型相似性
进化分类学	共同祖先、分支次序及进化改变程度	同时考虑谱系和形态差异
分子系统发生学	DNA、RNA和蛋白质等分子差异	用分子资料重建亲缘关系
分支系统学	共同特征	只承认包含共同祖先及其全部后代的单系类群

• 分支分析需区分：
  • 祖征（plesiomorphy）：物种分裂时保留的祖先特征。
  • 离征（apomorphy）：由祖征衍生的变异特征。
• 单系群包括一个共同祖先及其全部后代。
• 五界系统包括原核生物界、原生生物界、真菌界、植物界和动物界；原生动物归原生生物界，但教材仍将其作为动物类群叙述。
• 教材认为个体发育是系统发育简短而迅速的“重演”；分类地位越近，胚胎发育越相似。
• 后生动物起源的两种假说：赫克尔认为鞭毛虫样祖先先聚成中空囊胚，再形成双层原肠虫；梅奇尼科夫认为祖先类似实心囊胚的浮浪幼虫。

动物界的系统发生框架·

演化层次	主要类群	关键特征
单细胞真核动物	原生动物	一个细胞完成全部生命活动
中生动物	中生动物门	细胞数少，仅有体细胞层和生殖轴细胞
侧生动物	海绵动物	多细胞但无真正组织、器官和消化腔
真后生动物：二胚层	腔肠、栉水母	组织分化，辐射或两辐射对称
三胚层无体腔	扁形、纽形、颚胃	两侧对称，中胚层填充体壁与肠之间
三胚层假体腔	线虫、轮形等	囊胚腔保留为假体腔
真体腔原口动物	软体、环节、节肢等	多为螺旋卵裂、裂腔法，胚孔形成口
过渡类群	触手冠动物	原口、后口特征并存
真体腔后口动物	棘皮、毛颚、半索、脊索	多为辐射卵裂、肠腔法，胚孔形成肛门

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动物体的基本结构·

对称、体腔与分节·

结构类型	含义与意义	代表类群
非对称	无平面可将身体分为镜像两半	教材举一些海绵、蜗牛
辐射对称	多个纵切面可等分身体，常见于固着或行动缓慢动物	腔肠动物
两辐射对称	仅两个纵切面可等分身体	部分腔肠、栉水母
两侧对称	仅一个纵切面可分为左右两半；有利于定向运动和头部形成	绝大多数主动运动动物，如脊椎动物

• 无体腔：体壁与消化管间由中胚层实质充填。
• 假体腔：胚胎期囊胚腔保留；无中胚层体腔膜和肠壁肌层。
• 真体腔：空腔完全由中胚层包围，具有体壁、脏壁体腔膜及系膜；肠壁可独立运动。
  • 原口动物多由中胚层内部裂开形成真体腔，称裂腔法；棘皮、半索等后口动物由原肠突出体腔囊形成，称肠腔法。

• 体腔液可运输物质、容纳器官并充当流体静力骨骼；真体腔还使消化管运动不再完全依赖体壁。
• 同律分节：各体节形态、功能相似，如环节动物。
• 异律分节：体节分化并组成不同体区，如节肢动物；提高运动和器官分工效率。
• 分节使肌肉、血管、神经和排泄器官等结构沿纵轴重复，有利于身体局部活动；相邻体节进一步愈合、分工可形成不同体区。

头部形成与骨骼化·

• 头部形成（cephalization）：随两侧对称和定向运动出现，神经和感官集中于身体前端。
  • 头部成为感觉和取食中心，使动物能更快判断前进方向上的环境变化并作出趋利避害反应。
• 骨骼化：骨骼由防卫器官发展为支持、运动和防护结构，并由外骨骼向内骨骼进化。

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单细胞真核生物——原生动物门·

结构与功能·

原生动物的一个细胞就是一个完整个体；不同细胞器分别承担运动、营养、排泄和生殖等功能。

• 细胞质可分外质和内质；细胞膜或表膜维持形态，部分种类形成外壳。
• 运动方式：
  • 鞭毛或纤毛：内部轴丝为典型的$9(2)+2$结构。
  • 伪足：细胞质流动形成，可兼用于捕食。
• 伸缩泡由收集管汇入，主要排出多余水分并兼带代谢废物；水和废物也可经体表扩散排出。
• 营养方式：
  • 植物性营养：借色素体合成有机物。
  • 动物性营养：经胞口吞食生物或有机碎片，形成食物泡消化，残渣由胞肛排出。
  • 腐生性营养：吸收溶解的有机物。
• 呼吸主要经体表扩散；厌氧寄生种类可在缺氧环境中生活。
• 生殖包括二分裂、多分裂、出芽、配子生殖和接合生殖。

主要类群·

类群	主要鉴别特征	教材代表
鞭毛虫类	以鞭毛运动；可具色素体或营寄生生活	眼虫、锥虫、利什曼原虫
肉足虫类	以伪足运动和摄食；含根足、辐足类	变形虫、有孔虫
孢子虫类	具顶复合器，全部寄生，均有孢子期	疟原虫
丝孢子虫类	孢子具极囊和极丝，或仅具极丝	黏孢子虫
纤毛虫类	以纤毛运动；有大核和小核，可接合生殖	草履虫、钟虫

• 纤毛虫的大核控制营养代谢，小核参与生殖；接合时交换小核来源的遗传物质，但个体数不立即增加。
• 鞭毛纲以纵二裂生殖；肉足纲均为异养，根足亚纲伪足无轴丝，辐足亚纲针状伪足具轴丝。
• 孢子虫全部寄生且生活史复杂：疟原虫在按蚊与人体内交替生活；蚊体内进行有性过程，人体肝内皮细胞和红细胞内进行裂体增殖。
• 纤毛虫无性生殖为横二裂；接合时两虫交换雄核，雄核与对方雌核融合，随后重建大、小核。

与人类的关系·

• 污水处理中，原生动物摄食细菌，部分还分泌多糖促颗粒絮凝沉淀。
• 草履虫、四膜虫等可作为细胞与遗传研究材料。
• 有孔虫壳可用于地层划分和石油勘探。
• 疟原虫、利什曼原虫等可引起寄生虫病。

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无脊椎动物类群·

中生动物与海绵动物·

中生动物门·

• 个体通常仅由$20\sim30$个细胞组成：外层为具纤毛的体细胞，内部为产生生殖细胞的轴细胞。
• 多寄生在海洋无脊椎动物体内；教材介绍原始或寄生退化两种观点，并称现在一般认为其是原始类群。

海绵动物门·

• 进化地位：最原始的多细胞动物之一，但无真正组织、器官、神经和消化腔，被视为多细胞动物演化的侧支。
• 体壁由外层细胞、内层领细胞和中间胶状的中胶层组成：
  • 领细胞鞭毛形成水流，领部滤取食物，进行细胞内消化。
  • 中胶层含变形细胞、生殖细胞及钙质、硅质骨针或海绵质纤维。
• 水流基本路线：入水孔 → 水沟/鞭毛室 → 中央腔 → 出水孔；同时完成滤食、呼吸和排泄。
• 水沟系统复杂度：单沟型 < 双沟型 < 复沟型；复杂化扩大领细胞面积并提高滤食效率。
  • 单沟型水流直接进入中央腔；双沟型领细胞位于辐射管；复沟型领细胞集中于许多鞭毛室，滤食面积和水流量最大。
• 无性生殖为出芽或形成抗逆的芽球；有性生殖后形成具鞭毛幼体。动物极小细胞内陷成内层、植物极大细胞成外层，称胚胎发育的逆转。

纲	骨骼特征	教材代表
钙质海绵纲	钙质骨针	白枝海绵、毛壶
六放海绵纲	六放硅质骨针，多为复沟型	偕老同穴
寻常海绵纲	硅质骨针、海绵质纤维或兼有，均为复沟型	浴海绵

辐射对称动物·

腔肠动物门·

• 二胚层，外、内胚层间有中胶层；已有组织分化和简单器官。
• 辐射或两辐射对称，适应固着或漂浮生活；两种基本体型：
  • 水螅型：圆筒状、基盘固着，中胶层薄。
  • 水母型：伞状、漂浮，中胶层厚。
• 外胚层以皮肌细胞为主，兼有腺、感觉、神经、间和刺细胞；内胚层的营养肌细胞以鞭毛推动腔内物质，并吞噬完成细胞内消化。
• 刺细胞为本门特有；刺激使刺丝外翻并注入毒物，用于捕食和防御。
• 消化循环腔只有一个开口，兼口和肛门；先进行细胞外消化，再由内胚层细胞吞噬进行细胞内消化。
• 多极神经细胞构成无中枢、传导方向不定的网状神经系统；无专门呼吸和排泄器官。

• 可出芽进行无性生殖；有性生殖常产生具纤毛的浮浪幼虫。
• 世代交替：水螅型无性出芽产生水母型，水母型有性生殖产生水螅型；不同类群两种世代发达程度不同。

纲	水螅型/水母型	其他鉴别点	教材代表
水螅纲	多数两型均有，水螅型较发达	水母具缘膜；刺细胞、生殖腺源于外胚层	水螅、桃花水母
钵水母纲	水母型发达	无缘膜；内、外胚层均可有刺细胞，生殖细胞源于内胚层	海月水母、海蜇
珊瑚纲	仅水螅型	口道及隔膜发达，多数形成骨骼；含八放、六放珊瑚	海葵、鹿角珊瑚

• 水螅纲水螅型较发达，常有群体和多态现象；钵水母纲以水母型为主；珊瑚纲无水母型，隔膜扩大消化面积。
• 造礁珊瑚的钙质骨骼长期堆积可形成珊瑚礁和珊瑚岛；生长要求年均水温不低于$20,^{\circ}\mathrm C$、水深不超过$60,\mathrm m$、盐度约$35,\mathrm{g/L}$且海水清洁。

栉水母动物门·

• 海生漂浮，二胚层、两辐射对称、中胶层发达。
• 多数无刺细胞而有捕食用黏细胞；体表$8$行栉带以纤毛摆动运动。
• 雌雄同体；与钵水母的亲缘关系及是否独立起源，教材称尚有不同观点。

三胚层无体腔动物·

扁形动物门·

• 首次出现两侧对称和中胚层；身体背腹扁平，体壁与消化管间由实质填充。
• 表皮与环肌、纵肌、斜肌构成皮肌囊，使运动趋于复杂。
  • 自由生活种类表皮有纤毛和腺细胞；吸虫、绦虫表皮为无纤毛的合胞体。
• 消化管有口无肛门；无专门循环、呼吸器官。
• 原肾末端由帽状细胞和管状细胞组成（旧称焰细胞），主要调节水分并兼排泄。
• 神经系统由前端的脑、纵神经索和横向连接组成梯状结构，但仍无神经节；体内受精较普遍。
• 中胚层形成的实质可贮存水分和营养、缓慢传递物质，并为内部器官系统分化提供基础。

纲	生活方式	主要特征	教材代表
涡虫纲	多自由生活	体表具纤毛，感觉和消化系统较发达	涡虫
吸虫纲	原始体外寄生，高等体内寄生	具$1\sim2$个吸盘；成虫体表无纤毛和腺细胞，消化系统趋退化	日本血吸虫、姜片虫
绦虫纲	全部体内寄生	头节具吸盘/钩，身体多节片；消化系统完全退化，由体表吸收营养	猪带绦虫、牛带绦虫

• 吸虫的合胞体表皮可抵抗寄主消化酶并吸收营养；绦虫表皮具微绒毛，消化系统完全退化。

纽形动物与颚胃动物·

• 纽形动物：仍为三胚层无体腔；吻由身体前端背部体壁内陷形成，与消化管不通；动物界中首次出现完整消化管，并出现无心脏的循环系统，较扁形动物进步。
• 颚胃动物：微小海生动物，单纤毛表皮，以口腔内的颚刮取食物；有口无肛门、无体腔。兼具与扁形、腹毛和轮形动物相似的特征，可能处于其间的过渡位置。

假体腔动物·

假体腔是动物界最早出现的体腔：为器官系统发展提供空间；体腔液提高物质运输效率，并与体壁肌肉共同增强运动。完整消化管使残渣固定由肛门排出，不必再由口吐出，也有利于消化管进一步分工。

门	主要鉴别特征
线虫动物门	圆柱形不分节；角质层蜕皮；仅纵肌；多雌雄异体，体细胞数常固定；蛔虫为H形排泄系统
腹毛动物门	假体腔类中最原始；原始种类为单纤毛上皮，腹面具纤毛
轮形动物门	头部轮盘、咽部咀嚼器；孤雌生殖与有性生殖周期性交替，可形成休眠卵
动吻动物门	身体分$13$个体节样的环带，吻可缩入，角质层蜕换
线形动物门	幼体寄生，成体自由生活且消化管退化、不取食
棘头动物门	吻具钩，吻和颈可缩入吻鞘；全部寄生，消化管完全退化
内肛动物门	固着；U形消化管，肛门位于触手圈之内
铠甲动物门	身体外有铠甲，前端可缩入
鳃曳动物门	海生穴居或管居，幼体和成体均蜕皮

• 线虫的角质层保护身体并维持体形；因缺环肌，只能以纵肌交替收缩作蛇形运动。
  • 消化管分为前肠、中肠和后肠；多数雌雄异体且雌雄异形。
  • 孵化后除生殖细胞外，体细胞一般不再分裂，故细胞数目恒定。

• 轮虫头部轮盘以纤毛引起水流并运动、取食，咽内咀嚼器研磨食物；环境适宜时非混交雌体孤雌生殖，条件改变时产生混交雌体，经受精形成厚壳休眠卵，环境恢复后孵出非混交雌体。

真体腔原口动物·

软体动物门·

• 身体一般分为头、足、内脏团、外套膜；外套膜分泌贝壳并围成外套腔。
  • 外套膜内面纤毛造成水流；排泄孔、生殖孔、呼吸器官和肛门多位于外套腔内，故该水流同时服务于呼吸、排泄和生殖。头足类以外套膜收缩将水从漏斗喷出而运动。
• 真体腔不发达，主要残留为围心腔以及生殖、排泄管腔。
• 足是主要运动器官，可适应爬行、掘穴、游泳或捕食。
• 齿舌为软体动物特有的取食器官，由规律排列的角质齿片组成，可前后运动锉碎食物；齿片形状、数目和排列也是分类依据。双壳类无齿舌。
• 贝壳通常由外至内分角质层、棱柱层和珍珠层；外套膜分泌贝壳，异物受珍珠质包裹可形成珍珠。
• 呼吸器官多为外套腔中的鳃，陆生腹足类以外套膜形成的“肺”呼吸。
• 多为开管式循环，血液流入血窦；头足类因活跃捕食而形成闭管式循环。排泄器官为两端开口的后肾，肾口通围心腔、肾孔通外套腔。
• 多数海产种类经担轮幼虫、面盘幼虫发育；除头足类多黄卵为盘裂外，其余多为螺旋卵裂。
• 典型神经系统由脑、足、侧和脏神经节及连接神经索组成；头足类神经节集中成脑，并由软骨匣保护，眼也是无脊椎动物中最复杂的视觉器官。

纲	主要鉴别特征	教材代表
尾腔纲、无板纲	蠕虫状、无壳，体表具钙质小片或骨刺	无板纲：新月贝
单板纲	单一帽状贝壳，若干器官重复排列	新蝶贝
多板纲	背面$8$块贝壳，腹足发达	石鳖
腹足纲	单壳或无壳；发育中身体扭转，身体常不对称	田螺、蜗牛
双壳纲	左右两壳，无明显头部、口腔和齿舌，足斧状	河蚌、牡蛎
掘足纲	管状贝壳两端开口，足用于掘穴	角贝
头足纲	足特化为腕和漏斗；头、感觉器官及神经高度发达，闭管式循环	乌贼、章鱼

• 腹足类发育早期身体扭转，使肛门移至前方、神经索呈“8”字形；部分种类又发生反扭转。
• 双壳类头部退化，鳃发达，水流同时服务于滤食和呼吸；头足类足特化为腕和漏斗，眼、脑和运动能力在软体动物中最发达。

环节动物门·

• 同律分节使身体可分段运动，也为器官分化提供基础。
• 发达真体腔被隔膜分为体节单位；肠壁具有独立肌层，可自主蠕动。
• 疣足和刚毛参与运动。
• 一般为闭管式循环，血液始终在血管内流动。以环毛蚓为例，背血管血流由后向前，经$4$对心脏进入腹血管，再由各节分支形成微血管网。
• 多数以按节排列、两端开口的后肾排泄，肾口开于前一体节体腔，肾孔开于后一体节；原始多毛类仍具原肾，蛭类循环不完全闭管。
• 神经系统由脑、围咽神经环和具体节神经节的腹神经索构成；多毛类常有担轮幼虫。
• 循环、排泄和神经结构按体节重复；分节使运动更灵活，不同部位体节可进一步分工，为体区和有关节附肢的形成奠定基础。

纲	疣足/刚毛	生殖与发育	教材代表
多毛纲	疣足发达、刚毛多；头和感觉器官发达	多雌雄异体，体外受精，有担轮幼虫；最原始	沙蚕
寡毛纲	无疣足，刚毛少	雌雄同体、异体受精，有环带和卵茧，直接发育	蚯蚓
蛭纲	无疣足和刚毛，具前后吸盘；体腔退化为血窦	雌雄同体、具环带，直接发育；部分唾液腺分泌蛭素	金线蛭、医蛭

其他原口动物小门·

类群	主要特征或教材所述关系
须腕动物	管栖，具触手而无消化系统；一般认为与环节动物地位接近
螠虫动物	不分节，具吻、后肾和担轮幼虫；与环节动物有一定亲缘关系
星虫动物	不分节，无循环系统；体壁、神经、后肾和发育似环节动物
缓步动物	$4$对短足并蜕皮；干燥时进入隐生状态，条件适宜可复苏
舌形动物	成虫寄生于脊椎动物呼吸道，幼体周期性蜕皮
有爪动物	兼具环节动物与节肢动物部分特征，现多独立列为一门

节肢动物门·

• 异律分节＋关节附肢：体节组成体区，附肢分化为感觉、取食、步行、游泳和生殖器官。
  • 头部为取食、感觉中心，胸部偏重运动，腹部偏重生殖和代谢；分节附肢形成触角、口器、步足等不同器官。
• 表皮分泌几丁质外骨骼，保护、支持并供肌肉附着；上表皮的脂质、蜡质有助于陆生种类防止失水。
  • 外骨骼不能随身体增长，故须周期性蜕皮；旧表皮被酶分解吸收，新表皮形成并经鞣化变硬。
• 肌肉为成束横纹肌并附着于外骨骼内面，按杠杆原理牵引骨板运动。
• 真体腔囊断裂，体壁与肠间腔由部分真体腔和囊胚腔构成混合体腔（血腔），血液与体腔液混合；开管式循环，背侧心脏具心孔。
• 呼吸器官随环境分化：鳃、书鳃适于水生，书肺、气管适于陆生；气管末端伸入组织和细胞，直接输送氧，气管呼吸种类一般仅保留背侧管状心脏。
• 排泄器官为绿腺、颚腺、基节腺或马氏管；马氏管游离于血腔，位于中、后肠交界，后肠可重吸收离子和水。
• 腹神经索的神经节趋于集中，头部感觉器官和行为发达；多雌雄异体。
• 节肢动物种类繁盛与异律分节和附肢分工、坚硬而防失水的外骨骼、横纹肌杠杆运动、多样呼吸排泄器官，以及昆虫翅和变态的出现相联系。

亚门/纲	主要鉴别特征	教材代表
三叶虫亚门	已绝灭	—
螯肢亚门	无触角；首对附肢为螯肢，次对为脚须	—
肢口纲	海生；头胸部$6$对附肢，腹部具书鳃	鲎
蛛形纲	无触角；螯肢、脚须及$4$对步足，多具书肺和气管	蜘蛛、蝎、蜱螨
甲壳亚门	$2$对触角，附肢多为双枝型；多水生，以鳃呼吸	—
鳃足纲	叶状附肢兼具运动、滤食和鳃功能	水蚤、丰年虫
蔓足纲	多固着，胸部具$6$对蔓肢	藤壶
软甲纲	甲壳类中较高等而繁盛的类群	虾、蟹
单枝亚门	$1$对触角，附肢单枝型；以气管呼吸、马氏管排泄	—
倍足纲	多数合并体节具$2$对足	马陆
唇足纲	每节$1$对足，首对成毒颚足	蜈蚣
昆虫纲	头、胸、腹；胸部$3$对足，高等种类多$2$对翅；口器高度分化	蝗虫、蜜蜂等

• 昆虫分类常依据翅、口器和变态类型：
  • 口器主要分咀嚼、刺吸、虹吸、舐吸和嚼吸式。
  • 变态分增节、表、原、不完全和完全变态$5$类。
  • 增节变态：原尾目特有，幼体腹节逐次增加。
  • 表变态：幼体近似成体，成体仍继续蜕皮。
  • 原变态：蜉蝣目特有，稚虫与成虫间有短暂的亚成虫期。
  • 无翅类成虫无翅；有翅类可分古翅类与翅能折叠的新翅类。
  • 不完全变态：卵 → 若虫或稚虫 → 成虫；无蛹期。
  • 完全变态：卵 → 幼虫 → 蛹 → 成虫；幼虫与成虫形态、生活方式差异大。

常见昆虫目	主要鉴别点	教材代表
直翅目	咀嚼式口器，后足多为跳跃足，不完全变态	蝗虫、蟋蟀
半翅目	刺吸式口器，前翅基部革质、端部膜质	蝽
鞘翅目	前翅成鞘翅，后翅膜质，完全变态	甲虫
鳞翅目	翅被鳞片，成虫多虹吸式口器	蝶、蛾
双翅目	前翅$1$对，后翅成平衡棒	蝇、蚊
膜翅目	两对膜翅，前后翅以翅钩相连	蜂、蚁

• 节肢动物可提供食物和工业、药用资源，也可授粉、分解有机物和控制害虫；部分则危害农林、寄生或传播疾病。

触手冠动物·

触手冠是体壁延伸形成、环绕口而不环绕肛门的纤毛触手结构，兼具滤食和呼吸功能。

• 三门均有真体腔；卵裂多为辐射型，以肠腔法形成中胚层和体腔，海产种类幼虫似担轮幼虫。
• 因同时具有原口、后口动物特征，教材将其视为两者之间的过渡类群，但三门彼此关系仍不清楚。

门	主要鉴别特征
帚虫动物门	管栖、触手冠可缩回；U形消化管，肛门在触手冠背面；循环发达但无心脏
外肛动物门	固着群体，个体具保护壳；U形肠，肛门在触手冠外；无循环、排泄器官
腕足动物门	外套膜形成背、腹两壳，以腹壳或肉柄附着；不同于双壳类的左、右两壳

• 帚虫以触手纤毛引起水流，黏液黏住食物，具发达循环但无心脏；外肛动物以群体固着生活；腕足动物具开放式循环和$1\sim2$对后肾。

教材正文称外肛动物无排泄器官，小结却概括三门均具发达后肾。

无脊椎后口动物·

棘皮动物门·

• 全部营海洋底栖生活；幼虫两侧对称，成体次生性五辐射对称。
• 真皮中有中胚层来源的钙质内骨骼，可形成骨片、棘和叉棘。
• 体壁上的皮鳃由表皮和体腔上皮向外凸起形成，参与气体交换。
• 一部分体腔形成水管系统：筛板 → 石管 → 环水管 → 辐水管 → 管足；水管液不与外界交换，以液压使管足伸缩，用于运动、附着和取食。
• 无专门循环器官，体腔液承担主要运输，另有血系统和围血系统；神经系统分散，无神经节和中枢。
• 辐射卵裂、肠腔法形成中胚层和体腔，胚孔形成肛门，口另行形成，是原始后口动物。
• 生殖多为雌雄异体、体外受精；胚胎形成前、中、后$3$对体腔囊，幼虫经变态由两侧对称转为成体五辐射对称。
• 各类取食、呼吸结构分化：海星可翻出贲门胃包裹食物，先行体外消化；海胆具骨片组成的咀嚼器；海参消化管后端具呼吸树。

纲	体形与管足特点	教材代表
海百合纲	最原始；有柄固着或无柄自由生活，腕多分支	海百合、海羽星
海星纲	体盘与腕界限不明显，腕腹面有步带沟和具吸盘管足	海盘车
海蛇尾纲	腕细长、与体盘界限明显；无步带沟，管足无坛囊和吸盘	海蛇尾
海胆纲	腕愈合成球形或扁圆形骨壳，体表具可动棘	海胆
海参纲	柱形、无腕，骨片分散；口周管足形成触手，次生两侧对称	海参

毛颚动物与半索动物·

• 毛颚动物：海洋浮游，头、躯干、尾分区，头部具捕食刚毛；体表为无脊椎动物中唯一的多层上皮。辐射卵裂、肠腔法形成体腔，直接发育。
• 半索动物：身体分吻、领、躯干，具有前、中、后三分体腔和咽鳃裂；部分种类领索中空。
  • 咽鳃裂完成气体交换，循环为开放式；体表神经网在背、腹中线加厚为神经索，领内背神经索形成领索。
  • 胚胎发育及柱头幼虫与棘皮动物相似，而鳃裂和中空领索又似脊索动物，显示三者亲缘联系。
  • 口索与脊索不同功、不同源，故半索动物不归入脊索动物门。

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脊索动物类群·

脊索动物门·

• 三大共同特征：
  • 脊索：消化管与神经管之间的弹性棒状支持结构；脊椎动物中被脊柱取代或仅留残余。
  • 背神经管：位于脊索背面；脊椎动物中分化为脑和脊髓。
  • 咽鳃裂：咽部成对裂隙；低等脊索动物和鱼类保留，其他脊椎动物仅胚胎期出现。
• 还具有肛后尾、后口发育、分节肌节、腹位心脏和中胚层内骨骼等特征；除尾索动物外为闭管式循环。
• 与无脊椎动物的一般构型比较：脊索动物的中枢神经为背侧中空管，心脏位于消化管腹面；许多无脊椎动物则为腹神经索、背位心脏。两者又共享三胚层、真体腔、分节等特征，显示演化联系。

亚门	脊索三特征	主要鉴别点
尾索动物	幼体具三者，脊索仅在尾；成体仅留鳃裂	具被囊，多固着；发生逆行变态
头索动物	三者终生保留，脊索伸至身体前端	无明显头部和脊椎，代表为文昌鱼
脊椎动物	脊索部分或全部被脊柱代替，神经管分化为脑、脊髓	头部和感觉器官集中，具附肢

• 脊索动物由无脊椎动物演化而来；教材认为棘皮、半索和脊索动物的亲缘关系较近。

原索动物·

• 尾索动物：海鞘成体以入水孔、鳃裂、围鳃腔和出水孔形成水流，兼顾滤食与呼吸；开管式循环且血流周期性反向。
  • 成体体外有被囊，咽几乎占身体的$3/4$；内柱分泌黏液黏住食物，纤毛将食物送入食管，水经鳃裂进入围鳃腔。
  • 蝌蚪状幼体自由游泳，具脊索、背神经管、鳃裂；固着后尾和脊索消失、神经管退化，称逆行变态。
  • 尾海鞘纲终生保留幼态、自由游泳；海鞘纲多固着；樽海鞘纲漂浮或游泳。
• 头索动物：文昌鱼以脊索支持、V形肌节运动；咽部鳃裂和内柱滤食，围鳃腔防止泥沙堵塞鳃裂。
  • 内柱能富集碘，与脊椎动物甲状腺同源；肝盲囊可分泌消化液，教材称相当于脊椎动物的肝。
  • 排泄器官是按节排列的肾管；无心脏，由腹大动脉等搏动推进闭管式循环，血液无色、无血细胞和呼吸色素。
  • 神经管前端仅形成脑泡。它具典型脊索动物构型和脊椎动物式循环，却无头、偶肢、心脏和集中肾，是前脊椎动物的原始类群、脊椎动物的姐妹群。

脊椎动物的共同进步·

• 神经管前端分化为脑，嗅、视、听器官集中并由头骨保护，形成明显头部。
• 脊柱逐步取代脊索；中轴骨和成对附肢组成内骨骼，支持较大体型并提供肌肉附着，使运动能力提高。
• 集中的肾取代分节肾管；肌肉质心脏取代腹大动脉，含血红蛋白的红细胞提高输氧效率。
• 水生种类以鳃呼吸；陆生种类仅胚胎或幼体出现鳃，成体以肺呼吸。器官系统的集中与完善加强了适应辐射。

脊椎动物的演化主线·

类群	关键进步	仍受的主要限制
圆口类	雏形脊椎、头部形成	无颌、无偶鳍，脊索终生保留
鱼类	颌和成对附肢出现	鳃呼吸，水生生殖，单循环
两栖类	五指型四肢、肺、不完全双循环	皮肤失水，受精发育多依赖水
爬行类	角质皮肤、胸廓、后肾、羊膜卵	不完全双循环，变温
鸟类	羽翼、双重呼吸、完全双循环、恒温	多种结构适应飞翔
哺乳类	胎生哺乳、横膈、异型齿、新脑皮	教材列为最高等脊椎动物

圆口纲·

• 无上下颌和偶鳍，鼻孔单个；七鳃鳗口呈吸盘状并具角质齿。脊索终生保留，脊椎仅为弧片；皮肤裸露、黏液腺丰富。
• 鳃囊呼吸；心脏$1$心房$1$心室，单循环；具集中的肾。
• 盲鳗目眼退化，无口漏斗，具$6\sim15$对鳃囊，成体仍保留前肾且无变态；七鳃鳗目具口漏斗和$7$对鳃囊，幼体经变态。
• 七鳃鳗幼体称沙隐虫，以口笠和内柱被动滤食，许多结构近似文昌鱼；幼体期持续$3\sim7$年后变态，说明原索动物与脊椎动物关系密切。

鱼类·

• 水生适应：流线体形；鳞和黏液减阻保护；鳍维持平衡、转向和推进；鳃以水、血逆流提高交换效率；单循环、变温。
• 颌由前部鳃弓演变，使动物能主动捕食；偶鳍提高运动稳定性，是有颌脊椎动物的重要进步。
• 游泳时两侧肌节交替收缩，收缩波由头传至尾，尾部作用于水所得反作用力的向前分力推动鱼体；偶鳍兼有升降、转向和稳定功能。
• 鳃面积约为体表的$10\sim60$倍，水和血液间仅隔$1\sim3,\mu\mathrm m$；逆流使交换面始终保持氧分压差，教材称可摄取水中约$80%$的氧。
• 单循环：心室 → 入鳃动脉 → 鳃 → 出鳃动脉/背大动脉 → 全身 → 静脉 → 心脏；血液循环一周仅经过心脏一次。

项目	软骨鱼纲	硬骨鱼纲
骨骼、鳞	软骨，盾鳞	多硬骨，硬鳞/圆鳞/栉鳞
鳃	鳃裂多直接开口体表	$4$对鳃，外有骨质鳃盖
浮力	无鳔，以大而富脂肪的肝减轻密度	多具鳔；开鳔类吞吐气体，闭鳔类以红腺和卵圆区调节
肠、尾	螺旋瓣肠，多歪尾	真骨鱼无螺旋瓣，多正尾
生殖	雄性有鳍脚，体内受精	多体外受精、体外发育

• 渗透调节：软骨鱼血中积累$2%\sim2.5%$尿素使渗透压高于海水，水渗入后由肾排出，多余盐经直肠腺排出；海生硬骨鱼体液低渗，吞海水、鳃泌盐、少尿；淡水鱼体液高渗，鳃摄盐并排大量稀尿。
• 感觉器官：内耳感受平衡；侧线的神经丘感受水流方向、速度和压力，壶腹器官感受微弱电场，参与取食、避敌和求偶。
• 软骨鱼分全头、板鳃两亚纲；体内受精后的发育可分卵生、依靠卵黄在子宫发育的卵胎生，以及后期由卵黄囊胎盘获得母体营养的假胎生。
• 硬骨鱼分总鳍、肺鱼、辐鳍鱼三支；总鳍和肺鱼具肉质偶鳍，教材将古总鳍鱼与四足类起源相联系；辐鳍鱼占现代鱼类绝大多数。

鱼类主要支系	鉴别要点	教材代表
全头亚纲	上颌与脑颅愈合，齿成齿板，皮膜状鳃盖仅留$1$对鳃孔	银鲛
板鳃亚纲	体被盾鳞，鳃裂直接开口体表；分鲨、鳐两大类	鲨、鳐
总鳍鱼亚纲	偶鳍肉质，内有与陆生四足相似的骨骼	矛尾鱼
肺鱼亚纲	具内鼻孔和能呼吸空气的鳔，偶鳍肉质	澳洲肺鱼
辐鳍鱼亚纲	偶鳍由平行鳍条支持，包括现代绝大多数鱼类	鲟、鲤等

• 洄游按目的分生殖、索饵和越冬洄游。

两栖纲·

由水生向陆生过渡的低等四足类：器官系统已具陆生模式，但繁殖和水分保持仍不完善。

• 上陆面临四类主要变化：空气干燥导致失水；氧的介质由水变为空气；失去水的浮力后骨骼和四肢必须承重；陆地温度及光、声传播条件变化更剧烈。

上陆问题	初步适应	不完善处
失水	表皮轻微角质化；黏液腺维持湿润	皮肤裸露，必须近水生活
呼吸介质改变	囊状肺、口咽腔和皮肤共同呼吸	无胸廓，肺面积小，以咽式呼吸压气
重力与运动	首次出现颈椎、荐椎、胸骨和五指型四肢	四肢位于体侧，支撑和运动效率有限
循环	$2$心房$1$心室，不完全双循环	心室不分隔，多氧血与缺氧血混合
感觉	出现中耳、耳柱骨、内鼻孔和犁鼻器	神经系统仍近鱼类，中脑为最高中枢
排泄、生殖	肾、泄殖腔膀胱可部分重吸收水	肾小管短；多体外受精，卵和幼体须在水中发育

• 蝌蚪以鳃呼吸、单循环；变态后形成肺、四肢和不完全双循环，集中体现由水生到陆生的转变。
• 成体囊状肺面积有限且无胸廓，以口咽腔底升降把空气压入肺；湿润而富含血管的皮肤和口咽腔辅助呼吸。
• 左心房收肺静脉多氧血，右心房收体静脉缺氧血，均进入未分隔的心室；肌肉小梁和动脉圆锥螺旋瓣可部分分流，但两种血液仍混合。
• 中耳由鼓膜、鼓室和耳柱骨组成；角膜凸出，并出现活动眼睑和瞬膜。幼体有侧线，多数成体随上陆而消失。
• 肾在水中可强力排出渗入体内的多余水，但肾小管短、陆上重吸收能力弱；泄殖腔膀胱只能补充性地回收部分水分。
• 分类：无足目四肢退化、穴居；有尾目保留尾且四肢近等长；无尾目成体无尾、后肢发达，特化跳跃。

爬行纲·

• 羊膜卵使胚胎发育脱离外界水体：卵壳防失水并通气；卵黄囊供营养；羊膜腔提供液体环境；尿囊贮存尿酸并参与气体交换；绒毛膜位于外层。
  • 卵壳既能避免水分散失和机械、细菌损伤，又以微孔维持气体交换；羊膜内的羊水把胚胎保存在稳定的水环境中。

• 表皮高度角质化形成鳞片，皮肤腺少，显著减少水分蒸发；指趾具爪。
• 脊柱分颈、胸、腰、荐、尾；环椎和枢椎增强头部转动，$2$枚荐椎加强承重；首次出现胸廓，以肋间肌完成胸式呼吸。
• 肺内分隔增多、气体交换面积扩大；胸廓扩大和缩小使空气被动进出，呼吸效率高于两栖类的咽式呼吸。
• 心室出现不完全隔膜；鳄类心室完全分隔，但左右体动脉弓以潘氏孔相通。仍为不完全双循环、变温。
• 后肾与专门输尿管出现，以难溶尿酸排泄而节水；体内受精，产羊膜卵。
• 大脑半球和小脑增大，首次出现新脑皮；中耳仅一块耳柱骨，犁鼻器发达，蛇类以舌将化学颗粒送入犁鼻器。
• 头骨颞窝为咀嚼肌提供空间：无颞窝、每侧$2$个颞窝的双颞窝和每侧$1$个颞窝的合颞窝；鸟类源自双颞窝类，哺乳类源自合颞窝类。
• 分类鉴别：喙头目最古老；龟鳖目具背、腹甲且无齿；蜥蜴目多具四肢、眼睑和外耳；蛇目四肢与肩带退化、颌骨活动性大；鳄目具完整次生腭和四腔心。
• 羊膜卵使胚胎能在陆地上发育，再配合防失水皮肤、胸式肺呼吸、后肾与尿酸排泄，爬行类成为教材所称真正陆生的脊椎动物。

鸟纲·

鸟类是体表被羽、前肢成翼、恒温并产大型羊膜卵的脊椎动物；教材认为起源于兽脚类恐龙一支。

飞翔需求	结构与功能适应
形成翼面、保温	正羽构成翼面，绒羽保温；羽小枝钩槽相连，兼具轻、韧特点
减轻而加固	气质骨；骨片大量愈合；综荐骨、尾综骨、V形锁骨；无齿而具角质喙
强大动力	胸骨龙骨突扩大肌附着面；胸大肌下压翼、胸小肌上举翼；前肢成翼
稳定重心	飞肌和后肢肌集中于躯干；雌性仅左侧卵巢、输卵管发育；无膀胱
高供氧	肺与气囊构成双重呼吸，吸气和呼气均有新鲜空气经过肺
高运输效率	四腔心、完全双循环，保留右体动脉弓而左弓退化，红细胞有核；恒温、高代谢率
飞行协调	小脑、纹状体和视觉发达；视觉可同时调节角膜与晶体

• 后气囊在吸气时贮存新鲜空气，呼气时将其压入肺；前气囊主要接收并排出经过肺的气体。气囊本身不进行气体交换。
• 消化特点：嗉囊贮食，腺胃分泌消化液，肌胃磨碎食物，短直肠及时排便；尿酸排泄并强力重吸收水。
• 羽毛分正羽、绒羽和纤羽；正羽形成体表流线和翼、尾飞翔面，绒羽保温。羽毛定期换羽，飞羽、尾羽通常按一定次序脱换以维持飞翔。
• 鸟类体温一般维持在$40\sim42,^{\circ}\mathrm C$。高效双重呼吸、完全双循环和丰富食物供能共同支持高代谢与恒温，但也增加对能量的需求。
• 繁殖行为包括求偶、占区、营巢、孵卵和育雏；雏鸟分能较快独立的早成鸟与需长期喂养的晚成鸟。
• 鸟类迁徙是随季节规律改变栖息地的行为，可借太阳、月亮、星辰和地形视觉信息，也可利用地磁、嗅觉与听觉定向。
• 现代鸟类概括为无或仅有小龙骨突、善奔走的平胸类，与龙骨突发达、通常善飞的突胸类；企鹅虽属突胸类但翼特化为鳍。

现代鸟类代表目	主要鉴别点	教材代表
鸵鸟目	平胸类，翼和尾羽退化，后肢强健、仅$2$趾	鸵鸟
企鹅目	突胸类但不会飞，翼成鳍，羽毛鳞片状	企鹅
雁形目	喙扁平、边缘具栉板，前$3$趾有蹼	鸭、雁
隼形目	喙和爪锐利弯曲，肉食	鹰、隼
鸡形目	喙短、翼短圆、后肢强健，多早成鸟	鸡、雉
鸮形目	夜行，头大，两眼大而前视，喙强而钩曲	猫头鹰
雨燕目	翼尖长、脚弱，飞行迅速	雨燕
雀形目	足$3$趾向前、$1$趾向后，多为晚成鸟	麻雀等

• 始祖鸟兼有爬行类的齿、长尾、带爪指和鸟类的羽、V形锁骨等特征；教材以此及带羽恐龙化石支持鸟类与兽脚类的联系。

哺乳纲·

共同特征为被毛、恒温、乳腺哺乳；除单孔类外胎生。由合颞窝类中的兽齿类演化而来。

系统	主要进步及意义
皮肤	毛保温；皮脂腺润泽，汗腺散热与排泄，乳腺为特化汗腺
骨骼运动	双枕髁、完整次生腭、单一齿骨；四肢扭转至腹面，提高承重和速度
取食消化	除单孔类外，门齿、犬齿、前臼齿、臼齿分化为异型槽生齿，一生仅换一次（再出齿）；消化管随食性分化
呼吸	支气管末端为大量肺泡；特有膈肌改变胸腔容积
循环	四腔心、完全双循环，保留左体动脉弓；成熟红细胞无核
排泄	后肾；肾小管重吸收原尿中的水、盐和有用物质，主要含氮废物为尿素
神经感觉	新脑皮形成沟回，大脑取代中脑成为高级神经活动中枢；小脑半球出现，有胎盘类具胼胝体；中耳有$3$块听小骨
生殖	体内受精；有胎盘类借胎盘交换营养、气体和废物，乳汁及亲代保护提高幼仔成活率

• 胎生与哺乳的意义：胚胎在母体子宫内受到保护并经胎盘交换物质；出生后以乳汁获得营养，亲代抚育和早期学习共同提高幼仔成活率。
• 毛由表皮角质化形成，可保温、保护，也可特化为触毛和针；皮肤腺包括皮脂腺、汗腺、乳腺和气味腺，分别参与润泽、散热排泄、哺乳和信息传递或防御。
• 完整次生腭将口、鼻腔分开，使取食或吸乳时仍可呼吸；下颌仅由单一齿骨组成并直接与头骨相关节，中耳出现镫骨、砧骨和锤骨$3$块听小骨。
• 四肢由体侧扭转到躯干腹面，前肢肘关节向后、后肢膝关节向前，使身体抬离地面，提高承重和奔跑效率；运动方式进一步分化为奔跑、掘穴、攀缘、游泳和飞翔。
• 食性与结构：食肉类犬齿、裂齿发达且肠短；食草类臼齿宽、肠长，盲肠或多室胃内微生物帮助分解纤维素；反刍胃分瘤胃、网胃、瓣胃、皱胃。
• 肺由支气管树和大量肺泡组成，膈肌与肋间肌共同改变胸腔容积；完全双循环使多氧血和缺氧血彻底分开，淋巴管和淋巴结辅助静脉回流并参与免疫。
• 肾单位的血管球过滤形成原尿，肾小管重吸收水、盐和有用物质后形成终尿；教材称原尿中的水仅约$1%$随终尿排出。
• 感官发达：外耳廓集音，中耳$3$块听小骨传声，内耳形成螺旋耳蜗；鼻甲骨扩大嗅黏膜面积。蝙蝠、鲸类还可借回声定位探测环境和猎物。
• 神经系统的关键变化是脑机能皮层化：新脑皮形成沟回，大脑取代中脑成为高级神经活动中枢；中脑降为视、听反射中枢，小脑出现半球并加强动作协调。
• 冬眠分真正冬眠和半冬眠：前者体温可降至接近环境温度，后者体温降低很少且易觉醒。

类群	生殖特点	其他鉴别点
单孔类	卵生；有乳腺而无乳头	有泄殖腔，体温波动较大
有袋类	胎生但无真正胎盘；幼仔早产后在育儿袋继续发育	无胼胝体；与真兽相似类型可属趋同进化
有胎盘类	真正胎盘，胎儿在子宫内发育较完全后出生	乳头、皮层和胼胝体发达，体温恒定

有胎盘类代表目	主要鉴别特征	教材代表
翼手目	掌骨和第$2\sim5$指延长支撑飞膜，真正飞翔	蝙蝠
灵长目	拇指常可对握，两眼前视，视觉和大脑发达	猕猴、人
食肉目	犬齿、裂齿和爪发达	狼、虎
鲸目	毛退化，鼻孔移至头顶，前肢成鳍、后肢消失	鲸、海豚
长鼻目	鼻和上唇延成长鼻，上颌门齿成象牙	象
奇蹄目	第三趾发达，其余趾退化	马、犀
偶蹄目	第三、四趾同等发达	猪、鹿、牛
鳞甲目	体被角质鳞甲，无齿，舌和前爪发达	穿山甲
啮齿目	上下颌各一对门齿，多无齿根、终生生长	鼠、河狸
兔形目	上颌两对、下颌一对门齿，无犬齿	兔、鼠兔

• 演化序列概括为：合颞窝类 → 盘龙类 → 兽孔类 → 兽齿类 → 三叠纪末真正哺乳类；白垩纪末后借恒温、发达神经、胎生哺育及结构可塑性发生辐射适应。

本章名词·

羊膜卵｜amniotic egg　⭐真题

羊膜卵是羊膜动物在陆地上繁殖的一种结构，外包保护性卵壳，内有羊膜、绒毛膜、尿囊和卵黄囊等胚膜。卵壳可防止水分散失和机械伤害，壳上小孔可保证气体交换。羊膜腔充满羊水，为胚胎提供发育所需的水环境；卵黄囊储存卵黄供给营养；尿囊收集代谢废物，其毛细血管网进行气体交换。羊膜卵的出现使爬行类等动物在繁殖期完全摆脱了对水环境的依赖。

节肢动物门｜Phylum Arthropoda　⭐真题

节肢动物门是动物界种类最多、分布最广的原口动物门，身体异律分节并通常分为头、胸、腹三部分，附肢分节且具关节。体表有几丁质外骨骼，生长过程需蜕皮；具混合体腔和开管式循环系统。演化出多样化的呼吸与排泄器官，多数陆生种类具翅，高度适应多种生境。

伸缩泡｜contractile vacuole　⭐真题

伸缩泡是原生动物调节水盐平衡的细胞器，周围有数条收集管与内质网相通，通过内质网收集细胞内多余的水分和代谢废物，经收集管送入伸缩泡。伸缩泡周期性地膨胀和收缩，将液体通过固定的开口或排出管排到体外，以维持细胞内水盐的稳定。其主要功能是调节胞内水分，而非排泄代谢废物，代谢废物的排泄主要通过体表扩散完成。

体腔｜coelom　⭐真题

体腔是由中胚层包裹的、内部充满液体的空间。根据中胚层包裹情况，分为真体腔和假体腔：真体腔是中胚层之间的腔，由裂腔法或肠腔法形成，出现较晚又称次生体腔；假体腔位于中胚层和内胚层之间，为胚胎期囊胚腔持续到成体形成。体腔的出现是动物进化中的重要事件，与循环、排泄、生殖等系统的分化发育密切相关。

完全变态｜complete metamorphosis　⭐真题

完全变态（complete metamorphosis）是昆虫变态发育的一种类型，其生活史包括卵、幼虫、蛹和成虫四个发育阶段。幼虫与成虫在形态和习性上差异显著，幼虫需经过不食不动的蛹期才能转变为成虫。在蛹期，幼虫组织分解重建，成虫器官如翅以内部器官原基（即器官芽）的方式发生，称为内生翅。此类变态见于鞘翅目、鳞翅目、双翅目、膜翅目等高等昆虫类群。

应激性｜irritability　⭐真题

应激性（irritability）是生物体对外界刺激作出反应的能力。原生动物能对光、化学物质等外界刺激产生趋向或避开的反应，这种趋避行为有助于其获取营养和避开不利条件，对生存有重要意义。我国科学家在原生动物棘尾虫体内发现多种神经肽，提示应激性可能涉及复杂的信号分子。

真体腔｜true coelom　⭐真题

真体腔是由中胚层包裹的、内部充满体腔液的腔隙，由胚胎期的裂腔法或肠腔法形成。因其发生于假体腔之后，又称次生体腔。真体腔的出现使消化管壁具有肌肉层，可自主蠕动，增强了消化能力，并为循环、排泄等系统的复杂化提供了结构基础。真体腔动物包括软体动物、环节动物、节肢动物和脊索动物等。

实质｜parenchyma　⭐真题

实质是扁形动物体内由网状合胞体及分布其间的细胞间质构成的结构，其中充满富含营养物质的液体，也称间质。

节肢动物｜Arthropoda　⭐真题

节肢动物门是一类身体分节、附肢也分节的原口动物，是动物界种类最多、演化程度最高的类群。其身体为异律分节，形成头、胸、腹等不同体区，附肢具关节并特化为口器、触角、足等。体表覆有几丁质的外骨骼，生长过程中有蜕皮现象；具混合体腔和开管式循环系统。多数种类有翅，分布极广，是唯一真正适应陆生的无脊椎动物。

双名法｜binomial nomenclature　⭐真题

双名法是由瑞典博物学家林奈倡用的物种国际命名方法，用两个拉丁词作为物种的学名，第一个为属名（首字母大写），第二个为种名（常为形容词，与属名在词性上相符），书写时通常用斜体或加下划线，如 Homo sapiens。该方法避免了描述性名称的冗长和混淆，为每个物种提供了统一、简洁的学名。

尾索动物亚门｜Urochordata

尾索动物亚门是脊索动物门中低等的原索动物类群，幼体具脊索、背神经管和鳃裂三大特征，但脊索仅限于尾部；成体大多营固着生活，体外被覆由被囊素构成的特殊被囊，故又称被囊动物。本亚门包括尾海鞘纲、海鞘纲和樽海鞘纲，代表动物如海鞘、柄海鞘等，全部海生。

动物界｜Animals

动物界是生物分类中一个主要的界，包括除单细胞原生动物外的所有多细胞后生动物，已知种类超过150万种，分为30多个门。动物为异养生物，靠吞食获取营养，多数种类具有肌细胞和神经细胞，能自由运动，行有性生殖，并有复杂的胚胎发育过程。动物界广泛分布于大陆和海洋，形成不同的动物区系，所有动物可能起源于共同的祖先。

脊索动物门｜Chordata

脊索动物门（Chordata）是动物界最高等的一门，包括尾索动物、头索动物和脊椎动物三个亚门。其共同特征是具有脊索、背神经管和鳃裂三大特征，此外还有肛后尾、闭管式循环系统等次要特征。脊索在低等脊索动物中终生保留，在脊椎动物中被脊柱代替或留有残余。脊索动物起源于无脊椎动物，与棘皮动物和半索动物的亲缘关系较近。

脊柱｜vertebral column

脊柱是脊椎动物身体中轴的主要支持结构，由一系列椎骨通过椎间盘等连接而成。在人体，包括7块颈椎、12块胸椎、5块腰椎以及骶骨和尾骨，椎骨的椎孔连成椎管以容纳和保护脊髓。椎间盘坚固而富有弹性，可承受压力和减缓冲击，使脊柱既坚固又具弹性，作为躯干的支柱，支撑身体并传递体重。

变形虫｜amoeba

变形虫是一类单细胞真核原生生物，并非单系群而是并系群，主要借助原生质流动形成伪足进行运动和摄食。其伪足运动依赖细胞质内肌动蛋白和肌球蛋白微丝的滑动，与肌肉收缩机制相似。主要类群包括根足虫纲（如典型的变形虫）和辐足虫纲（如放射虫），后者可分泌硅质外骨骼。

林奈｜Linnaeus

林奈（Carl von Linné, 1707—1778）是18世纪瑞典植物学家，制定了生物物种命名的双名法，用属名和种名两个拉丁词构成学名，如Homo sapiens。他于1735年在《自然系统》中提出了沿用至今的等级分类系统，将生物划分为界、门、纲、目、科、属、种七个基本阶元，奠定了现代生物分类学的基础。

扁形动物门｜Platyhelminthes

扁形动物门是一类身体背腹扁平、具外胚层、内胚层和中胚层三个胚层且无体腔的动物。体壁由表皮和肌肉层构成皮肌囊，消化管有口无肛门，具梯形神经系统和原肾型排泄系统。身体呈两侧对称，已出现器官系统，是动物进化中的重要阶段。既有自由生活的种类，也有外寄生和内寄生种类。

环节动物门｜Annelida

环节动物门是一类身体呈同律分节、两侧对称、三胚层的真体腔原口动物。其典型特征包括：体壁向外伸出扁平状的疣足和刚毛，具发达的真体腔和闭管式循环系统；腹部有由脑、围咽神经环及两条腹神经索构成的链状神经系统，排泄系统多为后肾。该类群广泛分布于海洋、淡水和陆地，可分为多毛纲、寡毛纲和蛭纲。

脊椎动物亚门｜Vertebrata

脊椎动物亚门是脊索动物门中结构最复杂、进化最高等的亚门，胚胎期具脊索、背神经管和鳃裂三大特征。神经管前端分化出脑并出现集中感觉器官及保护性头骨，形成明显头部（有头类）；脊柱取代脊索成为主要支持结构。除圆口类外，出现上下颌与成对附肢，增强主动捕食和运动能力；呼吸器官进一步完善，具集中肾和肌肉质心脏。包括圆口纲、软骨鱼纲、硬骨鱼纲、两栖纲、爬行纲、鸟纲和哺乳纲。

假体腔动物｜Pseudocoelomata

假体腔动物是指体壁与消化管之间具有假体腔的一类动物。假体腔是胚胎期的囊胚腔持续到成体而形成的腔，位于中胚层和内胚层之间。假体腔动物包括线虫动物门、轮形动物门、腹毛动物门等门类，其共同特征包括：具完整的消化管（有口和肛门），体壁具中胚层形成的肌肉层，运动能力增强；假体腔内充满体腔液，有助于物质输送；体表常有角质层，无循环系统和呼吸器官。

铠甲动物门｜Loricifera

铠甲动物门（Loricifera）是一类1983年在法国发现的海洋小型假体腔动物，体长约0.25 mm，栖息于海底含贝壳的沙砾中。其前端有可缩入体内的翻吻，上具9列棘，身体被6块板组成的兜甲包裹。雌雄异体，幼体自由生活，成体食性与繁殖方式尚不明确。

两侧对称｜bilateral symmetry

两侧对称（bilateral symmetry）是指只有通过动物身体的正中矢状切面才能得到两个相似部分的对称类型。绝大多数能主动运动的动物属于此类，如脊椎动物。

轮形动物门｜Phylum Rotifera

轮形动物门（Phylum Rotifera）是一类假体腔动物，身体微小（体长多为0.5～3 mm），呈长圆形或囊形，分为头部、躯干部和尾部，尾部末端常有趾。其最主要特征是头部具有轮盘，由口周围的纤毛区和环绕头区的纤毛环组成，纤毛摆动形如车轮。轮形动物种类繁多，分布广泛，见于海洋、淡水及潮湿土壤中，营自由生活、底栖、共生或寄生等多种生活方式。

绒毛膜｜chorion

绒毛膜是羊膜动物胚胎发育过程中形成的一层胚胎外膜。它由胚胎周围的褶皱向上突起形成，为包裹胚胎的双层膜囊的外层（内层为羊膜）。在爬行类和鸟类中，绒毛膜较薄，贴附于卵壳内面，协助气体交换；在哺乳类中，绒毛膜增厚并形成大量绒毛（绒毛膜绒毛），与母体子宫壁紧密结合，构成胎盘的一部分，通过丰富的毛细血管实现胎儿与母体间的物质交换，但两者血液不相通。

软骨鱼纲｜Chondrichthyes

软骨鱼纲是内骨骼完全由软骨构成的一类低等有颌脊椎动物。其口和鼻孔腹位，鳃裂直接开口于体表，体被盾鳞，无鳔，尾鳍为歪尾型。雄性具鳍脚，行体内受精，生殖方式包括卵生、卵胎生和假胎生，肠内具螺旋瓣。现存约800种，分为板鳃亚纲和全头亚纲。

鳃裂｜gill slit

鳃裂是脊索动物咽部两侧一系列成对的裂缝，位于消化管前段，直接或间接与外界相通。作为脊索动物的三大特征之一，其在低等类群（如头索动物、尾索动物、圆口纲及鱼类）中终生存在并行使呼吸功能，而在其他脊椎动物中仅于胚胎期出现，成体消失或演变为其他结构。

鳃曳动物门｜Priapulida

鳃曳动物门（Priapulida）是一类海洋底栖的假体腔动物，已知仅18种，分布于大西洋和太平洋特定沿岸。体长多为12～15 cm，营穴居或管居捕食生活，雌雄异体。幼虫经多次蜕皮变态为成虫，成虫也具蜕皮现象。曾因体壁肌肉内侧膜状结构被误判为真体腔，后经电镜证实该膜为非细胞结构，故归入假体腔动物。

神经索｜longitudinal nerves cord

神经索是由一系列神经节通过神经纤维纵向连接而成的索状结构，常见于无脊椎动物如环节动物和节肢动物的腹神经索，每个神经节负责本体节及邻近体节的反射活动。在扁形动物中，神经索是由脑发出的背、腹、侧纵神经索，尚未形成神经节。神经索是中枢神经系统的重要组成部分，传导神经冲动并协调躯体运动。

外套膜｜mantle

外套膜是软体动物身体背侧皮肤伸展形成的膜状结构，一般包裹内脏团、鳃甚至足，与内部器官间的空隙称外套腔。其内侧纤毛摆动可形成水流，参与呼吸和排泄；外侧表皮能分泌碳酸钙形成贝壳，起保护作用。在陆生种类中，外套膜可形成“肺”进行呼吸；在头足类中，外套膜常加厚并肌肉质化。

线虫动物门｜Nematoda

线虫动物门（Nematoda）是假体腔动物中种类最繁盛、分布最广的一门，包括大量自由生活和寄生的物种。虫体多呈细长圆柱形，头部不明显，体表被有角质层且无纤毛，生长过程中需蜕皮。体壁仅由纵肌构成，假体腔内充满体腔液，具有由口和肛门组成的完整消化管。无专门的呼吸与循环器官，排泄系统原始；成虫体细胞数目恒定，许多种类具头感器和尾感器，部分寄生种可营厌氧呼吸。

羊膜｜amnion

羊膜是羊膜卵内包裹胚胎的内层膜，由胚胎周围的环状褶皱向上突起并环绕胚胎生长形成。它与外层的绒毛膜共同构成包被胚胎的囊，羊膜内部形成充满羊水的密闭羊膜腔，为胚胎发育提供必要的水环境。羊膜的出现使脊椎动物繁殖彻底摆脱了对水体的依赖。

硬骨鱼纲｜Osteichthyes

硬骨鱼纲（Osteichthyes）是鱼类中的一个大纲，骨骼主要为硬骨，骨化程度高。体表被骨质鳞片，头部两侧覆有鳃盖，鳃裂不直接开口于体表。多数种类具鳔，可调节身体密度；尾鳍为正尾型，偶鳍包括胸鳍和腹鳍。硬骨鱼为适应水生生活的低等有颌脊椎动物，体呈梭形，身体分为头、躯干和尾，具侧线，种类繁多，广泛分布于各类水域。

原索动物｜Protochordata

原索动物（Protochordata）是脊索动物门中除去脊椎动物亚门以外的较低等类群，包括尾索动物亚门和头索动物亚门。它们无真正的头和脑，又称无头类。此类动物终生或幼体阶段具有脊索、背神经管和咽鳃裂等脊索动物的基本特征，但结构较为原始。

圆口纲｜Cyclostomata

圆口纲（Cyclostomata）是现存脊椎动物中最原始的一纲，属无颌类，因具圆形口吸盘得名。主要特征包括：无上下颌和成对附肢，皮肤裸露、黏液腺发达，脊索终生存在但出现雏形脊椎骨，脑分化程度低，具不完整头骨，内耳仅有1～2个半规管。特化结构为吸附性口吸盘与角质齿，鳃部有特殊鳃篮。现存种类分为盲鳗目和七鳃鳗目，营寄生或半寄生生活，多危害渔业。

排泄系统｜excretory system

排泄系统是动物体排出代谢废物的器官系统，主要功能是排除细胞代谢产生的含氮废物等终末产物，同时维持体内水盐平衡和渗透压，从而保持内环境稳态。在人体中，排泄器官包括肺、肝、皮肤和肾，其中肾是最重要的排泄器官，通过肾单位过滤血液形成原尿，并经重吸收后形成终尿排出体外。

半变态｜hemimetamorphosis

半变态又称不完全变态（heterometabola），是昆虫变态发育的一种类型，其发育过程仅包括卵、若虫和成虫3个阶段，不经历蛹期。若虫在形态和习性上与成虫相似，仅个体较小、性未成熟且翅发育不全，经多次蜕皮直接变为成虫。此变态方式常见于半翅目、同翅目等昆虫，其中若虫生活环境和取食方式与成虫基本一致的又称为渐变态（paurometabola）。

哺乳纲｜Mammalia

哺乳纲（Mammalia）是脊椎动物中最高等的类群，全身被毛，体温恒定，除单孔类外均为胎生并具胎盘，以乳腺分泌乳汁哺乳幼体。其进步特征包括：头骨为合颞窝型，下颌由单一齿骨构成，具异型槽生齿且为再出齿；颈椎通常7块，四肢经扭转位于身体腹面；心脏四腔，完全双循环，红细胞无核，保留左体动脉弓；具肌肉质横膈和肺泡；大脑皮层发达，感官灵敏，学习能力强。现存4600余种，分布广泛，常见分类包括原兽、后兽和真兽亚纲。

不完全变态｜incomplete metamorphosis

不完全变态（incomplete metamorphosis）是昆虫变态发育的一种类型，与完全变态相对。其发育过程仅包括卵、若虫和成虫三个阶段，不经历蛹期，如半翅目昆虫的渐变态即属此类。

侧生动物｜Parazoa

侧生动物（Parazoa）即海绵动物门，是多细胞动物进化中的一个侧支。其为多细胞动物，但细胞无明显组织分化；身体由皮层和胃层两层细胞构成，具独特的水沟系统；无神经系统，体制不对称或辐射对称，胚胎发育存在逆转现象。

刺细胞｜cnidoblast

刺细胞是腔肠动物外胚层中特有的细胞，外端具刺针，内含细胞核和刺丝囊，囊中有细长中空的刺丝。当刺针受刺激时，刺丝向外翻出，可将毒液射入捕获物体内，用于捕食和防御。刺细胞由间细胞分化而来，是腔肠动物门的关键特征之一。

动物动物门｜Kinorhyncha

动物动物门（Kinorhyncha）是假体腔动物中的一门，生活在海底部泥沙中，分布范围从潮间带至6000米深海。该类动物雌雄异体，生殖孔均在最后一节带上开口。

颚胃动物门｜Gnathostomulida

颚胃动物门是一类海产小型底栖无脊椎动物，身体两侧对称，三胚层，无体腔，具有独特的颚和咽。

分节｜metamerism

分节（metamerism）是指胚胎及成体沿身体纵轴出现的一系列相似分段的现象，每一段称为一个体节（somite）。分节现象见于环节动物、节肢动物和脊椎动物等较高等类群，体节的内外结构如肌肉、血管、神经等有重复排列。根据体节相似程度，可分为同律分节（如同种节相似的蚯蚓）和异律分节（如体区分化的昆虫）。分节增强了运动的灵活性，并促进了体区机能分工，为头、胸、腹和附肢的形成提供了进化基础。

腹毛动物门｜Gastrotricha

腹毛动物门（Gastrotricha）是一类体长微小（65～500 μm）、因身体腹面生有纤毛而得名的假体腔动物，被认为是假体腔动物中最原始的一群。它们主要生活在海洋或淡水底部沉积物周围，体表具单纤毛上皮细胞，排泄系统为原肾，海产种类多为雌雄同体。腹毛动物身体长圆形，前端有不明显的头部，后端尖细分叉，具完全的消化管（口、咽、中肠、直肠和肛门），咽部肌肉发达，取食原生动物、细菌和硅藻等。其部分特征类似于涡虫纲，同时又具有假体腔和与线虫相似的咽及肛门位置，显示了其在进化上的过渡地位。

后口动物｜Deuterostomata

后口动物是动物界中的一大类群，主要包括棘皮动物、脊索动物等。在胚胎发育过程中，原口（胚孔）最终形成成体的肛门，而成体的口则在原口相对的一端另行形成。后口动物的卵裂方式为辐射卵裂，真体腔以肠腔法形成，中胚层和骨骼也由中胚层产生。这些特征与原口动物不同，却与脊索动物相似，因此被视为演化上较为进步的后生动物类群。

缓步动物门｜Tardigrada

缓步动物门（Tardigrada）是一类俗称水熊虫的微小水生无脊椎动物，体长通常小于1 mm，具有4对不分的步足。其身体由头部和4个体节组成，体表覆盖角质层，生长过程中伴随蜕皮。缓步动物能进入隐生状态以抵抗极端环境，具有假体腔，归属蜕皮动物总门。

棘皮动物门｜Echinodermata

棘皮动物门是一类成体呈五辐射对称、幼虫两侧对称的后口动物，体表具棘刺，部分真体腔特化为水管系统、血系统和围血系统。骨骼全部起源于中胚层，由钙化骨片组成，无神经节和中枢神经系统。全部海洋底栖生活，现存约6000种，常见类群包括海星、海胆、海参等。

假体腔｜pseudocoel

假体腔是位于中胚层和内胚层之间的空腔，由胚胎期的囊胚腔持续到成体形成，并非中胚层之间的腔。假体腔动物的体壁与消化管之间具有此腔，体壁具中胚层来源的肌肉层，运动能力增强，腔内充满体腔液，可进行简单的物质流动循环，更有效地输送营养物质和代谢产物。假体腔动物均为三胚层，具完整的消化管，消化能力加强。

渐变态｜paurometamorphosis

渐变态是不完全变态的一种类型，指昆虫发育过程分为卵、若虫和成虫三个阶段。若虫与成虫在形态、生活环境和习性上差别不大，仅翅和生殖腺未发育成熟。

角质层｜cuticle

角质层是覆盖在植物地上器官表皮细胞外方的一层蜡质膜，或某些无脊椎动物体表由表皮细胞分泌的非细胞保护层。在植物中，主要由角质和蜡质构成，高度不透水，能有效减少水分蒸腾，但仍有少量蒸腾通过裂隙进行。在动物中，如线虫、环节动物等，角质层由蛋白质等组成，有一定弹性，起保护作用，并可随生长蜕皮。

昆虫纲｜Insecta

昆虫纲是节肢动物门单枝亚门的一个纲，胸部和腹部附肢均为单枝型，大颚不分节。具一对触角，呼吸器官为气管，排泄器官为马氏管。包含有翅亚纲等类群，多数陆生，发育常有渐变态或完全变态。

两栖纲｜Amphibia

两栖纲是从水生向陆生过渡的脊椎动物类群，属于四足类中的低等类群，初步完成了由水栖向陆栖的转变，各大系统基本具备了陆生脊椎动物的结构模式，但仍需在水中繁殖且不能完全脱离潮湿环境。主要特征包括：皮肤裸露、有轻微角质化，幼体用鳃呼吸、成体用肺呼吸并辅以皮肤呼吸；具五指（趾）型四肢，脊柱分化为颈椎和荐椎，心脏心房分隔，血液循环为不完全双循环，变温；体外受精，体外发育，幼体经变态转为成体。现存种类分为无足目、有尾目和无尾目，由古总鳍鱼类在泥盆纪晚期演化而来。

毛颚动物门｜Chaetognatha

毛颚动物门是一类海洋浮游生活的小型无脊椎后口动物，分布广泛且数量大，约50种。身体透明，长0.5～10cm，分为头、躯干和尾部，头部具前庭、口及多排取食小刺，故名毛颚动物。躯干有侧鳍，尾具尾鳍，体壁角质层下为多层上皮细胞，在无脊椎动物中仅见于该类群。

门｜phylum

门（phylum）是生物分类系统中的一个主要等级，介于界与纲之间，代表具有共同基本结构模式和演化关系的一大类生物。在动物界中，无脊椎动物包含多个门，如海绵动物门、腔肠动物门、线虫动物门等，它们是动物多样性的重要组成部分。

目｜order

目是生物分类学中介于纲和科之间的一个阶元，用于聚合亲缘关系相近的科。在动物分类中，如昆虫纲下包含蜻蜓目、直翅目、鞘翅目等，反映类群间的演化亲疏关系，是分类系统的重要等级。

内肛动物｜Entoprocta

内肛动物是假体腔动物的一门，过去曾与外肛动物合称苔藓动物，但发育特征表明二者不同。成体微小（不超过5 mm），主要海产，少数淡水，固着生活。身体分为萼部、柄部和附着盘，萼部具一圈触手（8～36个），触手内面有纤毛，触手基部的前庭内有口、肛门、排泄管和生殖管开口。体壁由角质层、上皮细胞和肌肉层构成，假体腔内含变形细胞等。

鸟纲｜Aves

鸟纲（Aves）属于脊索动物门脊椎动物亚门，是一类体表被羽、前肢特化为翼、适应飞翔的恒温高等脊椎动物。身体流线型，骨骼为气质骨且多愈合，有发达的龙骨突和胸肌，具气囊行双重呼吸，心脏四室完全双循环，恒温，代谢率高，体内受精产大型羊膜卵。起源于双颞窝爬行类中的初龙类，与恐龙中的兽脚类亲缘关系密切。现生种类约9800种，分为平胸类和突胸类两大类群。

瓶状囊｜lagena

瓶状囊是两栖动物内耳中的一个囊状结构，为真正感受声音的听觉部位。在从水生到陆生的演化中，内耳在原有鱼类结构基础上出现了这一特化区域，用于更有效地感知空气传导的声波。

软体动物门｜Mollusca

软体动物门(Mollusca)是真体腔、不分节的原口动物,身体通常分为头、足、内脏团和外套膜四部分,多数种类具外套膜分泌的石灰质贝壳。排泄器官为后肾型,出现了循环系统与呼吸器官,间接发育的种类具担轮幼虫期。已知约11万种,是仅次于节肢动物的第二大类群。

舌形动物门｜Liguatulida

舌形动物门（Liguatulida）又称五口动物（Pentastomida），是一类寄生在脊椎动物体内的蠕虫状动物。其终寄主和中间寄主均为脊椎动物，多寄生于肺、鼻、咽等呼吸道内营吸血生活。全世界已报道约90种。

水母型｜medusa

水母型是腔肠动物（刺胞动物）适应漂浮生活的一种基本体型。身体呈伞状，中胶层较厚，凸面为外伞面，凹面为下伞面，部分种类下伞面边缘具缘膜。下伞面中央有垂管，其末端为口，通入消化循环腔，腔向四周伸出辐管，与伞边缘的环管相连。伞缘具触手和感觉器官，如平衡囊、触手囊等。水母型与水螅型基本构造相同，但水母型适应漂浮，中胶层发达。

体节｜somite

体节（somite/segment）是动物身体沿纵轴分成的一系列相似分段，为分节现象的基本单位。体节不仅外部形态相似，内部器官（如排泄、神经、循环系统）也按节重复排列。体节的出现增强了运动的灵活性，并可通过体节愈合与机能分化形成不同的体区（如头、胸、腹），对动物进化有重要意义。

伪足｜pseudopodium

伪足是原生动物（如变形虫）通过原生质流动形成的临时性细胞突起，用于运动和摄食。其形成由细胞质内微丝（类似肌动蛋白丝和肌球蛋白丝）的排列决定，伪足的运动依赖于这些微丝的滑动以及胞质溶胶与凝胶状态的转换。

无体腔动物｜Acoelomata

无体腔动物（Acoelomata）是指体内没有由中胚层包裹形成的体腔的动物类群，包括原始不对称和辐射对称的动物，以及部分三胚层、两侧对称的动物（如扁形动物涡虫、纽形动物等）。它们的体壁与消化管之间充满实质（结缔组织），不形成充满体腔液的空腔。扁形动物是其典型代表，它们的出现标志着动物进化中的一个新阶段。

无头类｜Acrania

无头类（Acrania）是脊索动物中原索动物的别称，因无明显头部和脑的分化而得名。该类群包括尾索动物亚门和头索动物亚门，其身体无真正的头，也无上下颌。无头类终生或至少在幼体阶段保留脊索、背神经管和鳃裂等脊索动物典型特征，但神经管前端不形成脑，感觉器官不集中于头部，属于低等脊索动物。

线形动物门｜Nematomorpha

线形动物门（Nematomorpha）是一类身体极细长的假体腔动物，成虫体长30～150 cm、直径仅0.5～3 mm，广泛分布于淡水、潮湿土壤和海洋中。成虫自由生活，幼虫寄生在节肢动物体内；体壁具厚角质层，上皮细胞形成背上皮索和腹上皮索而无侧线，肌肉层仅有纵肌，成虫消化管退化，无排泄、呼吸及循环系统。神经系统由头端神经环和腹面上皮索内的神经索构成，体细胞数目固定。雌雄异体，生殖腺一对，雄性无交接刺，卵在水中孵化。

星虫动物门｜Sipunculida

星虫动物门是海洋底栖的真体腔原口动物，身体蠕虫状不分节，前端具可伸缩的吻，吻端有口，消化管呈U形，肛门开口于吻基部背面，发育经担轮幼虫阶段。

原口动物｜Protostomia

原口动物是后生动物中基于胚胎发育特点划分的一大类群，与后口动物相对。其主要特征为：原肠胚期的胚孔（原口）直接发育为成体的口，肛门于另一处形成；卵裂方式多为螺旋型；体腔以裂体腔法形成。

原肾型｜pronephridium type

原肾型（pronephridium type）是扁形动物和多数假体腔动物所特有的排泄系统类型，由外胚层内陷形成，仅以体表排泄孔与外界相通，体内无开口。其排泄管在体内反复分支，末端为帽状细胞和管状细胞组成的过滤结构（或合称焰细胞），鞭毛摆动促使实质中的代谢废物和多余水分进入管腔。原肾的主要功能是调节体内水分平衡，在此过程中兼行排泄作用。

缘膜｜velum

缘膜是腔肠动物水螅纲水母型个体下伞面的边缘向内突入的一环膜状结构，为水螅纲水母的特有特征。

真皮｜dermis

真皮是位于表皮之下的结缔组织层，与表皮共同构成皮肤。在脊椎动物中，真皮较薄且富含色素细胞，可为羽毛等表皮衍生物提供营养。真皮可形成多种衍生物，如鱼类的鳞片、爬行类的骨板和哺乳类的鹿角。无脊椎动物如棘皮动物的体壁也由表皮和真皮组成。

真体腔动物｜Eucoelomata

真体腔动物是指体壁与消化道之间具有由中胚层包裹的真体腔（次生体腔）的两侧对称动物。真体腔由裂腔法或肠腔法形成，出现时间晚于假体腔故又称次生体腔。该类群包括软体动物、环节动物、节肢动物及所有脊索动物等，真体腔的出现为复杂的器官系统（如完全的循环系统）提供了结构基础。

肢口纲｜Merostomata

肢口纲（Merostomata）是螯肢亚门的一类海洋节肢动物。身体分为头胸部、腹部和尾剑三部分；无触角，头胸部具6对附肢，第1对为螯肢，后5对为步足。腹部第1对附肢愈合成板状，其余附肢特化为书鳃。现存仅5种，通称为鲎，如中国鲎分布于我国福建、广东等沿海。

栉水母动物门｜Ctenophora

栉水母动物门是一类海洋漂浮生活的两胚层动物，身体透明，多数种类以黏细胞替代刺细胞辅助捕食。体制为两辐射对称，中胶层发达，具8行栉带，栉带上着生成行纤毛组成的栉板，运动依靠栉板纤毛摆动和其下肌纤维收缩。雌雄同体，生殖腺位于消化循环腔内，精卵经口排出体外受精，经幼虫阶段发育为成体。该门与钵水母纲亲缘关系较近，现存已知约90余种。

节｜node

节是茎上着生叶和芽的部位，两节之间的部分称为节间。节上着生叶，茎的顶端或叶腋处着生芽。茎具有节和节间是区别于根的主要形态特征。不同植物的节形态有差异，如玉米、石竹的节呈环状膨大。

半规管｜semicircular canal

半规管是内耳中前庭器的组成部分，为三个相互垂直的约2/3圆周的管道结构。每个半规管均有一膨大的壶腹，壶腹内有壶腹嵴，其上毛细胞的纤毛埋植在胶质终帽内，管道及壶腹内充满内淋巴。半规管的适宜刺激是旋转加速度，当头部旋转时，内淋巴因惯性相对位移，使终帽偏转刺激毛细胞，进而传入神经冲动至脑，感知身体和头部的旋转运动。

动物｜animal

动物是生物界中的一个主要类群，属于动物界，包括单细胞的原生动物和多细胞的后生动物。它们起源于共同的群体原生生物祖先，具有相同的细胞外基质分子和5S与18S rRNA。动物身体结构出现不同水平的组织分化、对称类型和体腔形式，以适应多样的栖息环境。动物按照体温调节能力可分为变温动物、异温动物和恒温动物，通过行为性或生理性方式调节体温。

辐射对称｜radial symmetry

辐射对称（radial symmetry）是指通过身体纵轴的任何平面切割都可得到相似两部分的对称类型，身体一般呈近似圆柱状。这种体制常见于许多海绵、水螅和海胆等动物，适应固着或缓慢漂浮生活。部分类群表现为双辐射对称或次生性的五辐射对称，反映了动物对不同生境的主动适应。

分节基因｜segmentation gene

分节基因是果蝇胚胎发育中决定体节和副体节空间图式的一类基因，受母体效应基因产物的调控而表达。它能将母体效应基因产物沿前后轴的浓度梯度信息转化为周期性的重复结构，从而确立体节的划分。根据功能，分节基因可分为裂隙基因、成对规则基因和体节极性基因三类。

海克尔｜Haeckel

海克尔（Ernst Haeckel）是19世纪德国生物学家、哲学家，提出了“生物发生律”（即个体发育重演系统发育），并大力倡导达尔文的进化论，对动物分类学、生态学等学科有重要贡献。

海绵组织｜spongy tissue

海绵组织是植物叶片叶肉组织的一种，位于栅栏组织与下表皮之间，由不规则形状的薄壁细胞组成，细胞排列疏松，有发达的胞间隙，利于气体交换和光合作用。

爬行纲｜Reptilia

爬行纲（Reptilia）是真正陆生的变温羊膜动物，成体结构及繁殖均适应陆地生活，与鸟类和哺乳类共称羊膜动物。体表被角质鳞片，具五趾型四肢和爪，骨化程度高，以肺呼吸，心室分隔不完全，血液为不完全双循环，体温不恒定。体内受精，产有钙质或革质壳的羊膜卵，胚胎发育出现羊膜、绒毛膜和尿囊膜。现生种类包括喙头目、龟鳖目、蜥蜴目、蛇目和鳄目，由古生代两栖类进化而来。

绒毛｜villus

绒毛是小肠黏膜上皮和固有层向肠腔突出形成的指状突起，是增大吸收表面积的关键结构之一。绒毛表面为单层柱状上皮，游离面有大量微绒毛，进一步扩大吸收面积。绒毛内部有毛细血管和中央乳糜管，有利于营养物质的运输和吸收。

眼虫｜Euglena

眼虫是自由生活的具前端鞭毛的单细胞真核生物，属于类眼虫生物，是最早具有线粒体和叶绿体的原生生物之一。约1/3种类的质体含叶绿体，可进行光合自养，在黑暗条件下叶绿体缩小而营异养，放回光下可恢复功能；不含叶绿体的种类则吞噬或腐生营养。细胞前端有储蓄泡，两根不等长鞭毛由此伸出，伸缩泡调节渗透压，具眼点以向光运动。体表细胞膜特化为皮膜维持形状，行有丝分裂且核膜完整，无有性生殖，在进化上介于动物、植物和真菌之间。

板鳃亚纲｜Elasmobranchii

板鳃亚纲（Elasmobranchii）是软骨鱼纲的一个亚纲，因鳃瓣不呈丝状而折叠成栅板状并紧贴于鳃间隔上而得名。其口横裂于腹面，鳃裂直接开口于体表，体表被覆盾鳞。该类群内骨骼终生为软骨，无鳔，具螺旋瓣肠，歪尾型，雄性具鳍脚行体内受精。

半索动物门｜Hemichordata

半索动物门（Hemichordata）是动物界的一门海洋无脊椎后口动物，与棘皮动物和脊索动物亲缘关系较近，其进化地位介于无脊椎动物与脊索动物之间。

孢子虫纲｜Sporozoa

孢子虫纲是原生动物门的一纲，全部营寄生生活。体内具有顶复合器结构，生活史复杂，通常包含裂体生殖、配子生殖和孢子生殖阶段。常见代表如疟原虫、焦虫等。

胞肛｜cytopyge

胞肛是单细胞原生动物（如草履虫）体内排出未消化食物残渣的细胞结构，其排出过程称为排遗。

胞器｜organelle

胞器是细胞内的亚细胞结构，各具特定形态和功能，共同完成细胞的各种生理活动。真核细胞含有多种胞器，如内质网、高尔基体、核糖体等，其中高尔基体由扁平膜囊堆叠而成，参与物质加工与运输；内质网是重要的膜性细胞器；核糖体则是合成蛋白质的场所。在单细胞的原生动物中，胞器执行营养、排泄等各种生命功能，例如伸缩泡能够调节水分平衡。

抱对现象｜amplexes

抱对现象是两栖类在生殖季节雌雄个体间的一种抱握行为，精子和卵子同时排入水中完成体外受精。该行为可刺激雌性排卵，并提高受精率，是两栖类适应水生生殖的关键环节。

背板｜dorsal lamina

背板是节肢动物体节背面的骨板，由几丁质构成，通常坚硬，起支持和保护作用。如昆虫的前胸背板发达，常扩大量覆盖头部或胸部，形态多样，如多六角形。

背甲｜carapace

背甲（carapace）是覆盖在某些动物（如甲壳动物鳃足类）身体背面的坚硬甲壳，属于外骨骼的一部分，主要由几丁质和蛋白质等组成，具有保护内部器官和支持身体的功能。

背鳍｜dorsal fin

背鳍是鱼类等水生脊椎动物背中线的奇鳍，属于奇鳍的一种，与臀鳍、尾鳍共同构成身体中轴上的不成对鳍，主要功能是维持身体直立和平衡，防止游泳时侧翻。

被囊｜tunic

被囊（tunic）是尾索动物（如海鞘）身体最外层的一种保护性结构，由体壁分泌的被囊素构成，其化学成分近似植物纤维素。被囊包裹在体表，内有一层外套膜，仅见于尾索动物亚门及少数原生动物。海鞘幼体在变态过程中分泌被囊素形成被囊，随后营固着生活。

被囊动物｜Tunicata

被囊动物是一类海生低等脊索动物，成体大多营固着生活，体外被覆由近似植物纤维素的被囊素构成的特殊被囊，故得名。其幼体具脊索、背神经管和鳃裂三大特征，但脊索仅限于尾部，经变态后成体仅保留鳃裂。此类动物代表包括海鞘等，曾长期被归入无脊椎动物，后被证实为脊索动物中的尾索动物亚门。

闭管循环系统｜closed vascular system

闭管循环系统（closed vascular system）是指血液自始至终在心脏、动脉、毛细血管、静脉等密闭的血管中流动，不与组织间隙直接相通的循环方式。该系统具有完善的血管分化，血液流动方向固定，可更有效、迅速地完成营养物质和代谢产物的输送。环节动物等真体腔发达的种类普遍具有闭管循环系统，其效率高于开管式循环。

鞭毛纲｜Mastigophora

鞭毛纲（Mastigophora）是原生动物门的一个纲，成体具1至多根鞭毛作为运动胞器。营养方式多样，包括植物性营养、动物性营养和腐生性营养。无性生殖为纵二裂。本纲分为植鞭亚纲（体内多有色素体，可行植物性营养，多数自由生活）和动鞭亚纲（体内无色素体，异养生活，多数共生或寄生）。

扁平细胞｜pinacocyte

扁平细胞是海绵动物体壁外层（皮层）的主要细胞，形态扁平，也衬在水沟系统的流入管和中央腔等内表面，构成保护性上皮层。

表变态｜epimorphosis

表变态（epimorphosis）是指动物体在损伤或自然更替后，通过细胞增殖形成再生芽基，再由芽基分化发育以重建缺失组织或器官的一种再生方式，多见于某些无脊椎动物和有尾两栖类的附肢再生过程。

表情肌｜mimetic muscle

表情肌是分布于面部皮下的一类骨骼肌，肌纤维多起于颅骨而止于皮肤，收缩时可牵动皮肤产生多种表情，属于随意肌，受面神经支配。

钵水母纲｜Scyphozoa

钵水母纲（Scyphozoa）是腔肠动物门的一纲，身体以水母型为主，是水母型进一步复杂化、适应漂浮生活的类群；由水螅纲中的硬水母类进化而来。

不分节动物｜unmetameric

不分节动物（unmetameric）是指身体没有出现分节现象的动物，与环节动物、节肢动物等具有体节的动物相对。这类动物的身体外部形态和内部器官不沿纵轴重复排列，其体制通常较为简单，如扁形动物、线虫动物等。不分节是动物演化中的原始特征，而分节现象的出现则提高了运动的灵活性和机能分工的可能性。

侧线管｜lateral line tube

侧线管是位于硬骨鱼躯体两侧各一条的纵行管道，为侧线系统的组成部分，被侧线穿过的鳞片称为侧线鳞。

出水管孔｜excurrent siphon

出水管孔是尾索动物海鞘成体体表侧面的一个开口，与顶端入水管孔相对应，为体内水流排出的通道。流经身体的水流对海鞘的生存和保护具有重要作用。

出现分节｜metamerism

出现分节（metamerism）是指胚胎及成体沿身体纵轴出现一系列相似分段的现象，每个分段称为一个体节。分节表现为内外结构的重复排列，如环节动物的排泄、神经、循环系统按体节分布。同律分节的体节相似，异律分节的体节愈合形成不同体区并分工。分节增强了运动的灵活性，为头、胸、腹等体区分化及附肢形成提供了基础。

初级飞羽｜primaries

初级飞羽是鸟类翼部着生的正羽，附着于变异的腕、掌、指部，是飞羽中主要提供推进力和升力的羽毛，对飞翔起决定性作用。

触手冠｜lophophore

触手冠是触手冠动物（帚虫动物、腕足动物等）体壁延伸形成的捕食和呼吸器官，环绕口而不环绕肛门。其表面具有许多具纤毛的触手，纤毛摆动引起水流，黏附和传送食物颗粒入口，同时兼行气体交换。该结构是触手冠动物的共同特征，常可缩回管内或壳内，形态多样。

触手冠动物｜Lophophorates

触手冠动物是一类具有触手冠的原口动物与后口动物之间的过渡类群，包括帚虫动物门、外肛动物门和腕足动物门。它们共同的特征是体壁延伸形成环绕口而不环绕肛门的触手冠，用于捕食和呼吸。该类群在卵裂方式和体腔形成等方面兼具原口动物和后口动物的特点，被视为联系两者的中间类群。

垂管｜manubrium

垂管是腔肠动物水母型身体下伞面中央的管状结构，其末端为口，口内与消化循环腔相通。它是水母型消化系统的一部分，负责食物的摄入和初步消化。

唇窝｜labial pit

唇窝是某些蛇类（如蝮蛇科）在鼻孔与眼之间的一对凹陷器官，其内具热敏感膜，能感知红外辐射，用于探测温血猎物，提高夜间捕食效率。

次级飞羽｜secondaries

次级飞羽是鸟类翼部飞羽的一种，着生于尺骨上，属于正羽，其羽片构成翼面的一部分，对飞翔起重要作用。

次级支气管｜secondary bronchi

次级支气管是鸟类呼吸系统中由初级支气管在肺内分出的二级分支，向前与前气囊相连通，向后延续为三级支气管，参与形成彼此吻合的密网状管道系统，是气体运输的通道。

次生腭｜secondary palate

次生腭是羊膜动物口腔顶部将鼻腔与口腔分隔的骨质或膜质隔板，最早在爬行类中出现，至哺乳类进一步完善并形成肌肉质的软腭。它的形成使内鼻孔后移至咽部，从而将消化管与呼吸道完全分开，动物在取食或幼仔吸乳时仍可正常呼吸，提高了呼吸与进食的效率。

刺丝囊｜nematocyst

刺丝囊是刺胞动物刺细胞内的囊状结构，囊内含有细长而中空的刺丝。当刺细胞外端的刺针受到刺激时，刺丝向外翻出，可将毒液射入捕获物体内，执行捕食和防御功能。它是刺胞动物特有的细胞器。

刺吸式｜piercing-sucking type

刺吸式是昆虫口器的一种类型，由头部附肢特化形成，具刺入和吸食功能。其特点为口针发达，能刺破寄主组织，吸食植物汁液或动物血液。常见于同翅目（头后口式）、半翅目（口针从头前端伸出向后伸）和虱目（头前口式）等类群，是适应取食液体食物的特化结构。

刺针｜cnidocil

刺针是刺胞动物刺细胞外端的一种刺状突起，作为感受器，当受到刺激时可触发内部的刺丝囊翻出刺丝，释放毒液。

担轮幼虫｜trochophoro larve

担轮幼虫是环节动物多毛类等发育过程中的一种幼虫阶段，由原肠胚形成后很快产生，经过变态成为成虫。在软体动物腹足类的胚胎发育中，担轮幼虫时期身体保持两侧对称，后期发生扭转形成不对称体制。

单板纲｜Monoplacophora

单板纲（Monoplacophora）是软体动物门的一个纲，曾长期被视为化石类群，直至1952年才在深海发现现生代表新蝶贝。身体两侧对称，头部不发达，体背具一个扁平的楯形壳。其内部器官呈现重复排列的原始特征，如外套沟中具5～6对单栉鳃，心脏包括1对心室和2对心耳，肾6对，某些器官显示出分节现象。

单沟型｜ascon type

单沟型是海绵动物水沟系统中最简单的一种类型。其体壁上的孔细胞将中央腔与外界直接连通，水流途径为外界水流经孔细胞进水小孔进入中央腔，再由顶端的出水口排出。这种结构使海绵通过水流完成呼吸、摄食、排泄等生理功能。白枝海绵为该类型的代表。

等裂｜equal cleavage

等裂是完全卵裂的一种类型，指受精卵分裂形成的子细胞在形状和大小上基本相同。这种方式多见于卵黄较少且分布均匀的卵，例如海胆和文昌鱼的卵。

顶凹器官｜apical pits

顶凹器官是某些无脊椎动物身体前端由上皮凹陷形成的微小感觉结构，通常分布在吻部或体表顶端。其腔内含有特化的感觉神经元末梢，能够感知机械刺激或化学信息。这类器官主要起触觉感受作用，帮助动物探测外界环境或宿主。

冬眠｜hibernation

冬眠是动物冬季在原地度过寒冷与食物匮乏期的一种适应性行为。通过降低代谢、体温等生理活动进入休眠状态，以节约能量。在哺乳类中，冬眠与变温动物的蛰眠不同，可区分为不同类型（如片段提及的真正冬眠型等）。变温动物也可通过钻入洞穴冬眠作为行为性体温调节的方式。日照长度的变化（光周期）是触发冬眠的重要环境信号。

动鞭亚纲｜Zoomastigina

动鞭亚纲（Zoomastigina）是原生动物门鞭毛纲的一个亚纲，体内无色素体，营养方式为异养，少数种类自由生活，多数与多细胞动物共生或寄生，代表性种类包括原海绵虫、锥虫等。

毒腺｜poison gland

毒腺（poison gland）是动物体内的一种外分泌腺体，属于浆液腺，能合成并分泌有毒物质。在两栖类中，毒腺数量较少，多分布于背部，分泌物为白色，对捕食者具有威慑作用，如蟾蜍的耳后腺。在毒蛇中，毒腺位于上颌，通过导管与管状或沟状毒牙相连，咬住猎物时外周肌肉收缩，将毒液压入猎物体内。

盾皮鱼类｜Placodermi

盾皮鱼类（Placodermi）是一类出现于泥盆纪早期（约3.95亿年前）、绝灭于泥盆纪晚期（约3.45亿年前）的有颌鱼类，为典型的底栖鱼类。身体小而扁平，体表被有盾甲，内骨骼为软骨，上颌与头骨牢固愈合。它们具有成对鼻孔、偶鳍和歪尾等特征，被认为是软骨鱼类的祖先。

多板纲｜Ployplacophora

多板纲是软体动物门的一个纲，全部生活在海洋中。身体扁平，卵圆形，头部不明显，背面有8片覆瓦状排列的贝壳，足块状。雌雄异体，一般以齿舌刮取礁石上的海藻为食。

多毛纲｜Polychaeta

多毛纲(Polychaeta)是环节动物门中种类最多、最原始的纲。绝大多数海洋生活，极少数见于淡水。头部和感觉器官相对发达，具疣足，雌雄异体，无生殖环带，发育经过担轮幼虫期。已知约6000余种，分为游走亚纲和隐居多毛亚纲，代表动物如沙蚕等。

鳄目｜Crocodilia

鳄目是爬行纲的一个目，为现生爬行动物的五大类群之一，体表被角质鳞片，四肢发达，代表动物有扬子鳄等。

反刍类｜ruminants

反刍类是指具有反刍功能的食草哺乳动物，属于偶蹄目反刍亚目，包括长颈鹿、鹿、骆驼、牛、绵羊等。它们能将初步消化的食物返回口中再次咀嚼，以加强对植物纤维素的消化利用。

飞羽｜flight feather

飞羽是鸟类翼上着生的正羽，对飞翔起决定性作用。它由羽根、羽轴、羽枝和带钩的羽小枝构成坚韧而有弹性的羽片。初级飞羽附着于变异的腕、掌、指部，次级飞羽附着于尺骨，共同形成翼面以产生上举力和推进力。

非混交雌体｜amictic female

非混交雌体（amictic female）是指轮形动物（轮虫）等行孤雌生殖的雌性个体，其产生的卵通过有丝分裂形成，无需受精即可直接发育为后代（通常为雌性）。与产生需精卵的混交雌体（mictic female）相对，非混交雌体是轮虫生活史中常见的形式，在适宜环境下通过无性生殖快速扩大种群。

肺鱼亚纲｜Dipnoi

肺鱼亚纲是硬骨鱼中原始而特殊的淡水鱼类，具鳃、鳔（肺）和内鼻孔，鳔（肺）的动脉来自胚胎期第6对动脉弓，主要用于空气呼吸。骨骼多为软骨，口腔具特化齿板，脊索终生保留，无椎体，偶鳍骨呈双列式排列，并具螺旋瓣肠和动脉圆锥。现存3属：非洲肺鱼和美洲肺鱼在干旱季节能分泌黏液形成茧，用肺呼吸；澳洲肺鱼偶鳍肌肉质，不能离水，用口吞空气入肺。肺鱼与总鳍鱼共称肉鳍鱼亚纲（内鼻鱼亚纲）。

分节现象｜metamerism

分节现象是指动物胚胎及成体沿身体纵轴排列的一系列相似分段的现象，每一段称为一个体节。分节不仅表现在外部形态，内部器官如肌肉、血管、神经等也按体节重复排列。它出现在环节动物、节肢动物和脊椎动物等较高等类群，体节相似的同律分节（如蚯蚓），体节不相似的异律分节（如昆虫）。分节增强了运动灵活性，并促进了体区功能分工和复杂结构形成。

分子系统发生学方法｜molecular phylogenetics

分子系统发生学方法是一种利用生物大分子（如核糖体RNA的碱基序列或蛋白质的氨基酸序列）的同源性，通过比较序列间相似与差异的数量来定量测量类群间进化差异，进而推断系统发生关系的方法。该方法基于分子序列的变异信息，能够从分子层面揭示生物类群的亲缘关系和演化历程，具有客观性强、数据量大的优势。

浮浪幼虫祖先｜planuloid ancestor

浮浪幼虫祖先是一种关于腔肠动物起源的假说，认为最早的腔肠动物祖先为类似浮浪幼虫的原始两胚层动物，体表具纤毛、无口，体内充满内胚层细胞。这种祖先在出现触手后演化为原始水母型，进而发展为各类腔肠动物。该假说基于现生腔肠动物发育中普遍经历浮浪幼虫阶段，将其视为祖先特征的重演。

辐管｜radial canal

辐管是腔肠动物水母型体内消化循环腔发出的分支管道，与伞边缘的环管相连，构成胃水管系的一部分，参与食物的消化、运输和分布。

辐鳍鱼亚纲｜Actinopterygii

辐鳍鱼亚纲（Actinopterygii）是鱼类中种类最多的一个亚纲，占现代鱼类总数的90%以上。该亚纲鱼类的各鳍均由真皮性辐射鳍条支持，体被骨质圆鳞、栉鳞或无鳞，骨骼骨化程度高，无内鼻孔。

辐射管｜radial canal

辐射管（radial canal）是海绵动物水沟系中的一种管状结构，通常呈辐射状排列，连接外界流入孔与中央腔，是水流进入海绵体腔的通道，参与滤食和气体交换。

辐足亚纲｜Actinopoda

辐足亚纲（Actinopoda）是原生动物门肉足总纲的一个亚纲，包括太阳虫和放射虫等。其伪足呈辐射状，轴足内具微管束，多数种类具硅质或硫酸锶骨骼，全部水生。

腐生性营养｜saprophytic nutrition

腐生性营养是一种异养营养方式，指生物通过分泌胞外水解酶将无生命的有机大分子分解为可溶性小分子，再经细胞吸收利用。该方式常见于原生动物和真菌，真菌通过菌丝分泌酶并借助高渗透压进行吸收。

附肢骨｜appendicular skeleton

附肢骨是脊椎动物成对附肢（如鱼类偶鳍或四足动物四肢）的骨骼，包括连接中轴骨的带骨和游离肢骨，主要功能是支持身体和参与运动，除圆口类外所有脊椎动物都具有成对的附肢骨。

复沟型｜leucon type

复沟型是海绵动物中最复杂的水沟系统类型，在双沟型基础上体壁进一步凹凸折叠，形成众多由领鞭毛细胞构成的鞭毛室，水流通过复杂管道后汇入中央腔，再经出水口排出，大大增加了滤食面积，是六放海绵纲和寻常海绵纲的典型特征。

腹甲｜plastron

腹甲是甲胄鱼类（Ostracoderms）身体腹面的骨板，与覆盖头部的头甲共同构成坚硬的体表保护结构，在头甲与腹甲交界处有数对鳃孔。

腹孔｜atriopore

腹孔（atriopore）又称围鳃腔孔，是文昌鱼（头索动物）身体腹面的一个开孔，与肛门同为身体除口以外与外界相通的两个孔之一，是围鳃腔通向外界的门户。

腹褶｜metapleural fold

腹褶是文昌鱼身体腹侧的一对纵行皮肤褶。在发育过程中，腹褶从两侧向中间延伸并彼此愈合，将外界空间包入形成一个纵行管状腔，成为初始的围鳃腔。随后围鳃腔向上扩张，从腹面和两侧包围咽部，同时将体腔推挤到咽的背面两侧。

腹足纲｜Gastropoda

腹足纲是软体动物门的一个主要纲，种类繁多，包括鲍、田螺、蜗牛、蛞蝓等。身体不对称，这是由进化中内脏团和外套膜发生180°扭转所致，导致一侧器官退化，神经索呈“8”字形。身体通常被外套膜分泌的石灰质贝壳保护，头部发达，有眼和触角，腹面有块状足用于运动。

肝盲囊｜hepatic diverticulum

肝盲囊是文昌鱼肠管起始处向前伸出并进入咽右侧的一个盲囊状结构，其内壁由腺细胞构成，能分泌消化液，功能上相当于脊椎动物的肝脏。

肝门静脉｜hepatic portal veins

肝门静脉是脊椎动物体内收集消化道（胃、肠等）血液并输送至肝脏的静脉，属于门静脉系统的一部分。在鱼类和哺乳类中均存在，且在哺乳类中保持稳定，而肾门静脉退化。

肛后尾｜postanal tail

肛后尾是脊索动物特有的结构，指尾位于肛门后方。该特征有利于水生动物的运动，在鱼类中进一步得到发展。肛后尾见于所有脊索动物，至少在胚胎期出现，包括人类胚胎，是脊索动物门的基本特征之一。

肛门｜anus

肛门是消化管末端的开口，与外界相通，主要功能是排出未被消化吸收的食物残渣（粪便）。在动物进化中，肛门出现于假体腔动物，标志着消化管由不完全型（仅一个开口）进化为完全型（有口和肛门两个开口），提高了消化效率。在人体，直肠末端开口于肛门，粪便由此排出。

根足亚纲｜Rhizopoda

根足亚纲（Rhizopoda）是原生动物门肉足总纲的一个亚纲，其运动与摄食细胞器为伪足，细胞膜薄而柔软，可随时改变形状，如变形虫等。

钩状突｜uncinate process

钩状突是鸟类肋骨后缘发出的钩状骨突，向后搭接于相邻肋骨，以增强胸廓的稳固性，适应飞翔生活。

骨针｜spicule

骨针是海绵动物体内由造骨细胞分泌的微小骨骼结构，分布于体壁中胶层内，主要起支撑身体的作用。其成分可为钙质、硅质或角质，形态多样，如单轴、三辐、三轴六辐等。骨针的质地和形状是海绵动物分类的重要依据。

鼓室｜tympanic cavity

鼓室即中耳腔，是位于鼓膜与内耳之间的含气空腔，构成中耳的主体。在两栖类中，鼓室与鼓膜、耳柱骨共同组成中耳；在人类等哺乳动物，鼓室内含锤骨、砧骨和镫骨三块听小骨。鼓室经咽鼓管与咽部相通，可调节气压，其结构有利于声波的有效传导与放大。

寡毛纲｜Oligochaeta

寡毛纲是环节动物门的一个纲，身体分节但不分区，疣足退化，体表具刚毛且刚毛数目远少于多毛纲；雌雄同体，行异体受精。

龟鳖目｜Chelonia

龟鳖目（Chelonia）是爬行纲的一个目，为无颞窝类演化支的现存代表。该目包含乌龟、鳖、玳瑁、棱皮龟等物种，全世界现生爬行类中属于5个目之一。其进化起源可追溯到无颞窝类爬行动物。

哈氏窝｜Hatschek's pit

哈氏窝是头索动物文昌鱼体内的一种结构，被认为相当于脊椎动物的脑下垂体，可能与内分泌调节有关。

海百合纲｜Crinoidea

海百合纲是棘皮动物门中最原始的一纲，属于有柄亚门。该类群以柄固着生活（海百合）或无柄自由生活（海羽星）。身体五辐射对称，5个腕基部多分支，使身体看似杯状，口面和反口面位于同一面。现存约630余种。

海胆纲｜Echinoidea

海胆纲属于棘皮动物门游在亚门，成体五辐射对称，身体多呈球形或盘状，无腕，体表被有钙质内骨骼形成的坚壳，其上具可动的棘刺，营海洋底栖生活。

海绵动物门｜Phylum Spongia

海绵动物门（Spongia）是一类多细胞动物，细胞基本没有组织分化，体壁由皮层（单层扁平细胞）和胃层（领鞭毛细胞）构成，具独特的水沟系统，胚胎发育有逆转现象，无神经系统，体制不对称或辐射对称，营固着生活，被认为是多细胞动物进化中的一个侧支（侧生动物），分为钙质海绵纲、六放海绵纲和寻常海绵纲。

海鞘纲｜Ascidiacea

海鞘纲（Ascidiacea）是尾索动物亚门中种类最多的一个纲，包括单体或群体生活的被囊动物。成体有很厚的被囊，营固着生活，具入水管孔和出水管孔，通过水流滤食和呼吸。幼体自由游泳，具脊索动物三大特征，但脊索仅限于尾部；经变态后脊索退化，转为固着生活。代表种类有柄海鞘、菊花海鞘等。

海蛇尾纲｜Ophiuroidea

海蛇尾纲是棘皮动物门的一纲，属于游在亚门，营自由生活。身体呈五辐射对称，腕细长，与中央盘的界限非常明显。腕的腹面无步带沟，管足无坛囊和吸盘，筛板位于口面。

海参纲｜Holothuroidea

海参纲（Holothuroidea）是棘皮动物门的一个纲，全部营海洋底栖生活，常见于沿海区域。其成体通常呈长筒形，无腕，骨片退化为微小骨针，体壁肌肉发达，具管足和呼吸树等结构，以沉积物中的有机颗粒为食。

海星纲｜Asteroidea

海星纲是棘皮动物门游在亚门的一纲，身体呈星形，中央盘与五或五倍数腕的界限不明显。腕的口面有步带沟，沟内生有2～4排具吸盘的管足。肛门虽存在但已丧失机能，消化后残渣由口排出；取食时贲门胃可翻出进行初步体外消化。

合胞体｜syncytium

合胞体是由多个细胞融合或细胞界限消失而形成的多核原生质体结构，细胞核共存于共同的细胞质中。在扁形动物中，实质组织含有网状的合胞体；在线虫中，体壁的上皮细胞层常表现为合胞体形态，沿纵线加厚形成背线、腹线和侧线。

合颞窝类｜Synapsida

合颞窝类（Synapsida）是羊膜动物中的一大支系，其典型特征为头骨每侧仅有一个颞窝，该颞窝以后眶骨和鳞状骨为上界、颧骨为下界。该类群最早出现于石炭纪末期，包括古代似哺乳爬行动物（如盘龙类、兽孔类）及其后代哺乳类，是向哺乳动物演化的关键类群。

横裂体｜strobila

横裂体是腔肠动物（如海月水母）生活史中进行无性繁殖的结构，由螅状幼体发育而来。其个体从顶端依次断裂脱离母体，形成碟状体，由此实现无性世代到有性世代的转换。

后口｜deuterostome

后口动物是指胚胎发育中原口发展为肛门或原口封闭，口在原口相对端重新形成的动物类群，其体腔多为肠体腔，包括棘皮动物、半索动物和脊索动物等。

后主静脉｜posterior cardinal veins

后主静脉是低等水栖脊椎动物（如鱼类、文昌鱼）H型主静脉系统的一对主要静脉，与前主静脉和总主静脉共同构成该循环回路。它主要负责收集身体后部（如躯干、尾部）的缺氧血，汇入总主静脉后流回心脏，保障单循环的血液回流。

候鸟｜migrant

候鸟是指随季节不同而有规律地变更栖息地的鸟类。这类鸟类具有迁徙习性，每年在繁殖地与越冬地之间进行定向的周期性迁飞，是对环境季节变化的一种适应行为。

环管｜ring canal

环管是腔肠动物水母型消化循环腔在伞边缘的环形管道，与从中央胃腔辐射出的辐管相连，共同构成水母型的消化循环系统，负责输送营养物质。

换羽｜molting

换羽是指鸟类定期脱去旧羽并长出新羽的生理过程，具有规律性，相当于爬行动物的蜕皮。该过程受光周期等环境信号调控，是鸟类维持羽毛功能、适应飞翔和保温的重要机制。

回声定位系统｜echolocation

回声定位系统是某些动物（如蝙蝠、鲸类）特有的感觉系统，通过发射声波并分析回声来感知周围环境和定位物体。该系统使动物能在黑暗或浑浊环境中有效导航、捕食和回避障碍，体现了对特殊生态位的适应性。

洄游｜migration

洄游是指一些鱼类在其生命过程中的一定时期，沿一定路线进行集群迁移的活动，以寻求对某种生理活动（如生殖、索饵、越冬）的适宜条件并避开不利环境。主要包括生殖洄游（从越冬或索饵场所向产卵地迁移）、索饵洄游（为觅食而迁移）和越冬洄游（为寻找适宜越冬场所而迁移）。洄游路线受遗传和环境因素影响，鱼类可借水流气味、温度梯度、地球磁场等识别路径。

喙头目｜Rhynchocephalia

喙头目是爬行纲现存最古老的类群，仅存1属1种，即喙头蜥（楔齿蜥）。为双颞窝类，分布于新西兰的多个小岛屿上。保留原始特征，如头骨中部具顶眼，寿命可达300年，有活化石之称。

混交雌体｜mictic female

混交雌体（mictic female）是轮形动物门（Rotifera）中能进行有性生殖的雌性个体，其产生的卵为需精卵（mictic egg），必须经受精才能发育；与孤雌生殖的非常精雌体（amictic female）相对，是轮虫世代交替中的关键角色。

肌小节｜sarcomere

肌小节是骨骼肌和心肌肌原纤维上的基本收缩单位，位于相邻Z线之间。它由粗肌丝和细肌丝规律排列而成，粗肌丝由肌球蛋白组成，居中形成暗带（A带），细肌丝由肌动蛋白构成，一端固定在Z线上，另一端伸向肌小节中部，形成明带（I带）。肌小节是肌肉收缩的机能单位，通过粗肌丝与细肌丝的相对滑动实现收缩。

棘头动物门｜Acanthocephala

棘头动物门是一类假体腔无脊椎动物，成虫与幼虫均为内寄生，幼虫寄生在昆虫或甲壳动物体内，成虫主要寄生在脊椎动物的消化管内。身体分吻、颈、躯干三部分，吻具钩棘用于附着，吻和颈可缩入吻鞘。消化系统退化消失，无呼吸和循环器官，排泄器官为一对原肾。雌雄异体，体壁与消化管之间有假体腔。

棘鱼类｜Acanthodii

棘鱼类（Acanthodii）是已知最早的有颌鱼类，可能起源于奥陶纪，最早的化石记录约4.5亿年前，繁盛于志留纪和泥盆纪，于石炭纪灭绝。体长仅数厘米，具偶鳍和歪尾。其具有骨质鳞片、部分骨化的骨骼和鳃盖，这些特征使它们被普遍认为是现代硬骨鱼类的祖先。

脊索鞘｜notochordal sheath

脊索鞘是围绕在脊索外围的一层结缔组织鞘，由结缔组织构成，坚韧而有弹性，对脊索起保护和支持作用。

颊窝｜loreal pit

颊窝是某些蛇类（如蝮蛇）头部鼻孔与眼之间的凹陷器官，为红外感受器，能灵敏感知环境温度变化，辅助捕食和定位猎物。

甲胄鱼类｜Ostracoderms

甲胄鱼类是一类原始的化石脊椎动物，出现于寒武纪晚期（约5.1亿年前）的淡水中，灭绝于泥盆纪。它们无上下颌，口位于前腹面，滤食水中的食物颗粒，身体前部尤其是头部被坚硬的骨质甲片覆盖，但无中轴骨或脊椎骨。头顶具单一外鼻孔，内耳仅有2个半规管，早期种类无成对附肢，推测为有一定游泳能力的底栖动物。甲胄鱼类与现存圆口类有许多共同特征，可能拥有共同祖先，代表脊椎动物进化中无颌类的一支。

坚头类｜Stegocephalia

坚头类是石炭纪时由早期两栖类辐射演化形成的多样化化石类群总称，分为迷齿类和壳椎类，于三叠纪前绝灭，其早期种类体表具骨质板。

荐骨｜sacrum

荐骨又称骶骨，是脊柱的一部分，由几块荐椎（骶椎）愈合而成，位于腰椎与尾骨之间，参与构成骨盆后壁。

交接刺｜spicule

交接刺是雄性线虫等动物的交配器官，由角质层硬化形成的刺状结构，通常成对，交配时用以撑开雌性生殖孔并辅助精子输送。

焦虫亚纲｜Piroplasmia

焦虫亚纲是原生动物门孢子虫纲下的一个寄生性类群。其顶复合器不发达，生殖方式仅有分裂生殖，缺乏配子生殖和孢子生殖，生活史为一段周期。代表种类包括焦虫和巴贝斯虫。

节带｜zonite

节带（zonite）是动吻动物门（Kinorhyncha）体表沿身体纵轴排列的一系列相似分段，每个分段称为一个节带，虫体一般有13个节带。第1节带为头节，顶端有口并具环绕的刺；第2节带为颈节，周围有角质板，头节可缩入其中；其余节带构成躯干，节带间有薄膜使身体可弯曲。躯干节带的角质层形成1个背板和2个腹板，躯干节带上常有中背刺和侧刺，尾节具可运动的长侧刺，第3、4节带间有1对黏液管。

进化分类学方法｜evolutionary systematics

进化分类学方法是一种以进化论为指导的分类学方法，旨在使分类系统反映生物类群的进化历史或系统发生，通过追溯亲缘关系将物种纳入进化联系的分类单元。该方法通过分析同源与同功特征、原始与衍生特征，并估算类群间特征的进化差异度来进行归类，最终以进化树形式直观表达系统发育关系。

晶杆｜crystalline style

晶杆是软体动物胃内的一种胶质棒状结构，位于胃的晶杆囊中，常见于多数植食性种类。它的一部分能在胃内释放消化酶，并通过搅动胃中的食物帮助消化。

晶杆囊｜style sac

晶杆囊是软体动物胃的一部分特化形成的囊状结构，其内包含一胶质棒状结构的晶杆。晶杆的部分可在胃内释放消化酶，并搅动胃中食物以帮助消化。

静脉窦｜sinus venosus

静脉窦是鱼类等低等脊椎动物心脏的一部分，为一薄壁三角形囊状结构，位于心脏的组成序列中，接受由全身返回的静脉血，并将血液送入心房。

臼齿｜molar

臼齿（molar）是哺乳动物异形槽生齿的一种，位于前臼齿之后，齿冠宽大，主要用于研磨和咀嚼食物。在食肉类中，下颌第一臼齿常特别发达，与上颌最后一个前臼齿形成裂齿，用于撕裂猎物。

居维叶氏管｜ductus Cuvieri

居维叶氏管是脊椎动物胚胎早期连接前主静脉与后主静脉的短管状结构，后参与形成成体部分主静脉系统。

咀嚼式｜chewing type

咀嚼式是节肢动物原始的取食口器类型，由头部附肢（大颚、小颚、下唇）及上唇、舌等构成，通过咀嚼和机械研磨的方式处理食物。它是其他特化口器（如嚼吸式、刺吸式等）演化的基础，常见于多种昆虫类群。

掘足纲｜Scaphopoda

掘足纲（Scaphopoda）是软体动物门的一个纲，种类全部海产，穴居于泥沙中。身体两侧对称，具一个两端开口的长圆锥形稍弯曲的管状贝壳。足发达呈圆柱状，用于挖掘。无鳃，以外套膜表面进行气体交换。

嚼吸式｜chewing-lapping type

嚼吸式是节肢动物门昆虫纲的一种口器类型，与咀嚼式、舐吸式、刺吸式、虹吸式等并列，由头部附肢特化形成，用于取食。

开管式的循环系统｜open vascular system

开管式循环系统指血液在循环过程中不始终在封闭的血管内流动，而是由动脉流入组织间不规则的血窦（血腔），再从血窦经静脉返回心耳的循环方式。其典型见于真体腔不发达（如软体动物）或混合体腔（如节肢动物）的类群。该方式中血液与组织液直接接触，携带氧气和输送营养的效率较闭管式循环低，难以满足快速运动种类的需要。

科蒂氏器｜organ of Corti

科蒂氏器是位于哺乳动物内耳螺旋状耳蜗管内的听觉感受器，为感音部位，负责感受声波刺激。

孔细胞｜porocyte

孔细胞是海绵动物体壁皮层中位于扁平细胞之间的一种特化细胞，中央有一贯穿体壁的孔，孔细胞可收缩以调节孔径大小。其孔道构成水沟系统的一部分，外界水流经孔细胞进入中央腔，是海绵动物完成滤食、呼吸等生理功能的重要结构。

恐龙｜dinosaurs

恐龙（dinosaurs）是一类已绝灭的爬行动物总称，曾在中生代统治陆地达1.5亿年，白垩纪末期集群灭绝，仅鸟类支系延续至今。根据骨盆结构可分为蜥龙目（三放型腰带）和鸟龙目（四放型腰带）。恐龙体型差异极大，从小如家鸡的细颈龙到长达27米的梁龙、重达73吨的腕龙不等，适应多种生活环境。

口道｜stomodaeum

口道是由动物身体前端体壁卷曲或内陷形成的管状结构，直接与口相连。在须腕动物门中，吻的边缘向腹面卷曲，形成口道，其基部围绕口呈漏斗形。腔肠动物水螅纲的水螅型无口道，而其他类群（如珊瑚纲）的水螅型则可能具有口道，作为外胚层内陷的消化管前段。

肋骨｜rib

肋骨是人体躯干骨的组成部分，与胸骨和脊柱一起构成胸廓的骨性支架。胸廓由脊柱、肋骨、胸骨及肋间肌组成，起到保护胸腔内器官的作用。在呼吸运动中，肋间外肌收缩时肋骨上举，使胸廓扩张，辅助吸气；肋间外肌舒张时肋骨下降，使胸廓缩小，辅助呼气。

泪腺｜lacrimal gland

泪腺是位于眼眶外上方的外分泌腺，分泌泪液，通过泪道排入鼻腔，泪液具有湿润眼球、清洁和抑菌等保护功能。

离征｜apomorphy

离征是指在物种分裂过程中衍生的变异特征，与祖征相对，是分支系统学中用于推断谱系关系的关键依据。

犁鼻器｜vomeronasal organ

犁鼻器是两栖类等陆生脊椎动物所具有的一种辅助嗅觉器官，位于鼻腔或口腔顶部，参与感受化学物质尤其是性信息素的功能。

两侧辐射对称｜biradial symmetry

两侧辐射对称是介于辐射对称和两侧对称之间的一种对称体制，通过身体中轴只有两个平面能将身体分为相等的两部分。这种对称类型见于腔肠动物（如珊瑚纲），是动物对固着或漂浮生活的一种适应。

裂齿｜carnassial teeth

裂齿是食肉目哺乳动物上颌最后一个前臼齿和下颌第一臼齿特化形成的切割齿，用于高效撕裂猎物。该结构通常与发达的犬齿协同作用，是适应肉食性生活的重要特征。

裂体腔法｜schizocoelic method

裂体腔法是真体腔形成的一种方式，与肠腔法并列，过程中由中胚层内部裂开形成体腔。

领鞭毛细胞｜choanocyte

领鞭毛细胞是海绵动物体壁胃层的一种细胞，具一圈由细胞质突起和微绒毛构成的领状结构及一根鞭毛。其鞭毛摆动驱动水流，实现滤食和胞内消化。在动物进化上与领鞭毛虫可能同源。

领地｜territory

领地是动物占有和保卫、不允许同种其他个体侵入的区域，其中含有占有者及其家庭所需的资源。占有者可以是一个个体、一对配偶、一个家庭或一个群体，领域行为普遍存在于脊椎动物和多种无脊椎动物中。占有和保卫领域的主要好处是获得充足的食物、减少生殖干扰和增加安全，但需付出时间和能量代价。动物仅在领域收益大于代价时才维持领域行为。

领索｜collar cord

领索是半索动物门动物领部的一条短棒状支持结构，由泡状细胞组成，具有弹性和支撑功能，仅存在于领部，与脊索类似但不同源。

留鸟｜resident

留鸟是指终年栖息于同一地区、不随季节变化进行长距离迁徙的鸟类，与候鸟相对。

流出管｜excurrent canal

流出管是海绵动物体内水沟系统中连通中央腔与出水口的管状结构，主要功能是汇集领细胞层过滤后的水流并将其导向体外。

流入管｜incurrent canal

流入管是海绵动物双沟型水沟系统中的一种管道，由体壁凹凸形成。它通过流入孔与外界相通，管壁内衬扁平细胞，是外界水流进入体内的通道，水流由此经前幽门孔进入辐射管。

轮盘｜trochal disc

轮盘（trochal disc）是轮虫头部特有的纤毛器结构，由身体前端腹面口周围的纤毛区和环绕头区的纤毛环组成。它是轮形动物的主要特征和头区的主要结构，不同轮虫的轮盘形态有所差异。轮盘上的纤毛规律摆动，形似车轮转动，因此得名。

轮器｜wheel organ

轮器是轮形动物头部特有的纤毛器结构，又称轮盘。它由身体前端腹面口周围的纤毛区及环绕头区的纤毛环组成，是头区的主要结构。轮器上的纤毛转动形同车轮，为轮形动物的主要特征。

罗伦氏壶腹｜ampulla of Lorenzini

罗伦氏壶腹是软骨鱼类特有的电感受器，位于吻部皮肤凹陷内，内含凝胶状充填物，可探测微弱电场变化，用于捕食和定位。

盲肠｜caecum

盲肠是哺乳动物大肠起始段的盲囊状结构，位于小肠与结肠之间，通过回盲瓣与回肠相连，回盲瓣突入盲肠腔可防止肠内容物逆流。盲肠内常栖居有大量消化纤维素的细菌和原生生物，能将纤维素转化为可吸收的单糖等营养素，尤其对食草动物具有重要意义，可扩大消化吸收面积并辅助分解植物性食物。

盲鳗目｜Myxiniformes

盲鳗目（Myxiniformes）是圆口纲中较原始的一个类群，全部海生，营完全体内寄生生活，身体结构高度特化。无口漏斗，口缘具软唇和四对触须，皮肤黏液腺极度发达；眼退化无晶体，内耳仅有一个半规管，鳃囊6～15对，脑小且无明显大脑与小脑分化，头骨极不发达。生殖器官雌雄同体，幼体性腺前部为卵巢后部为精巢，依发育情况决定性别，受精卵直接发育，无变态；体液与海水等渗，成体保留胚胎期前肾。严重危害渔业，代表动物为盲鳗（Myxine glutinosa）。

毛｜hair

毛是哺乳类特有的表皮角质化衍生物，与角质鳞片及羽毛同源。它具有保温和调温功能，可减少体温散失并阻挡外界热量进入。毛由毛干和毛根组成，毛根藏于真皮毛囊内，末端毛球中的毛乳头供应营养，毛囊附有皮脂腺和竖毛肌。毛干分为髓质、皮质和鳞片层，分别起保温、提供弹性和色素、保护作用。

毛羽｜hairy feather

毛羽是鸟类羽毛的三种类型之一，与正羽和绒羽并列。它由表皮角质化形成，属于鸟类体表被羽的组成部分，具体结构在教材片段中未详述。

门齿｜incisor

门齿是哺乳动物异形槽生齿中的一种类型，着生于上下颌齿槽中，与其他牙齿共同构成齿式，如食虫类的门齿形态尖锐。

面盘幼虫｜veliger larva

面盘幼虫（veliger larva）是许多海产软体动物（如腹足类、双壳类）在担轮幼虫后出现的幼虫阶段，其前端具一对生有纤毛的瓣状面盘，用以游泳和滤取食物，体内已形成外套膜、壳腺及初始贝壳等成体结构原基。

牟勒氏幼虫｜Mullers larva

牟勒氏幼虫是扁形动物门涡虫纲多肠目种类的一种自由游泳的幼虫，体表具纤毛叶，营浮游生活。

内肛动物门｜Phylum Entoprocta

内肛动物门是一类小型假体腔动物，曾与外肛动物一起归于苔藓动物门，现已独立。主要生活在海洋，少数见于淡水，固着生活，个体不超过5 mm。单体身体分为萼部、柄部和附着盘，萼部顶端具一圈触手，口、肛门等开口于触手基部的前庭；群体种类常由多个柄共用附着盘或形成匍匐茎。体壁由角质层、上皮细胞和肌肉层构成。

内质｜endoplasm

内质是原生动物细胞质的内层部分，在光学显微镜下可见其含有较多颗粒，透明度低于外质，且比外质更易于流动；细胞核通常位于内质中。

逆行变态或退化变态｜retrograde metamorphosis

逆行变态或退化变态（retrograde metamorphosis）是指动物在个体发育过程中，从幼体发育至成体时形态结构发生简化的一种特殊变态类型。与多数动物变态后结构趋于复杂不同，逆行变态的幼体具有较复杂的器官系统，而成体因适应固着或寄生等生活方式，部分器官退化消失。典型代表如尾索动物海鞘，其幼体具备脊索动物的三大特征（脊索、背神经管和咽鳃裂），但经变态营固着生活后，脊索和背神经管退化，仅保留鳃裂，成体结构显著简化。

黏液腺｜mucous gland

黏液腺是两栖类皮肤中的多细胞腺体，由表皮衍生并下陷入真皮，具管道通向体表。分泌黏液以保持皮肤湿润，对保护皮肤和辅助皮肤呼吸有重要意义。

颞窝｜temporal fossa

颞窝位于爬行类等羊膜动物头骨两侧眼眶后部，是由周围骨片形成的颞弓围成的1～2个孔洞。它是颞肌的附着部位，为发达的咀嚼肌提供收缩空间，从而增强了咀嚼机能。根据颞窝的有无和数目，可分为无颞窝类、双颞窝类和合颞窝类，这一结构是爬行类头骨的重要特征。

纽形动物门｜Nemertinea

纽形动物门是一类多数海产底栖、少数淡水生活的三胚层无体腔动物，身体扁平带状或圆柱形，体表具纤毛，体壁肌肉发达，体壁内充满实质而无体腔。具特有的捕食器官——吻，由体壁内陷形成，与消化管不相通。首次在动物界中出现完整的消化管（有口和肛门），并出现了无心脏的简单循环系统。目前已知约700种。

潘氏孔｜foramen of Panizzae

潘氏孔是鳄类心脏中位于左、右体动脉弓基部的一个孔状结构。由于鳄类心室被室间隔完全分隔为左右心室，该孔使得左、右体动脉弓的血液得以沟通，从而使多氧血与缺氧血发生少量混合，但混合程度较其他爬行类更低。

泡状核｜vesicular nucleus

泡状核是原生动物中常见的一种细胞核类型，其核内染色质较少且分散，核液丰富，核膜和核仁清晰，整个核在光学显微镜下呈空泡状，故得名。

皮膜｜pellicle

皮膜是原生动物（如眼虫）体表的一种保护性细胞结构，由细胞膜内蛋白质增加厚度和弹性形成，使身体保持一定形状。

皮鳃｜papulae

皮鳃是棘皮动物（如海星）体壁向外突出的薄壁囊状结构，由体腔上皮和表皮层构成，内通体腔，主要行使气体交换和排泄功能。

七鳃鳗目｜Petromyzoniformes

七鳃鳗目（Petromyzoniformes）是圆口纲的一个目，约包含40余种，分布于淡水与海洋中，营半寄生生活。身体鳗形，皮肤裸露，单细胞黏液腺发达；无偶鳍和上下颌，具7对鳃裂（故名七鳃鳗）及用于吸附的口漏斗和角质齿舌，可刺破寄主皮肤吸食血肉，口腔腺分泌抗凝血剂。幼体为沙隐虫，形态近似文昌鱼，经变态发育为成体。该目为现存最原始的无颌类脊椎动物之一。

奇异的网｜rete mirabile

奇异的网（rete mirabile）是硬骨鱼类鳔的红腺处集中分布的大量毛细血管形成的特殊血管网。它通过红腺分泌乳酸进入血液，促使血红蛋白释放氧气，从而将氧气从血液分离并送入鳔内，使鳔内气体压力可达240个大气压。该结构在闭鳔类鱼类调节鳔内气体容量、维持浮力中起关键作用。

鳍脚｜clasper

鳍脚是雄性软骨鱼类特有的交配器官，位于腹鳍内侧，由腹鳍的一部分特化形成。其主要功能是在体内受精时，将精子送入雌性生殖道，实现交配。软骨鱼纲的雄性均具鳍脚，部分类群如全头亚纲的雄性还具有腹前鳍脚和额鳍脚等辅助交配器。

气囊｜air sac

气囊是鸟类特有的呼吸辅助系统，由单层上皮细胞形成的膜围成，无气体交换机能，共4对半，位于体壁与内脏之间。分为后气囊（腹气囊和后胸气囊，与初级支气管相连）和前气囊（锁间气囊、颈气囊、前胸气囊，与次级支气管相连），在双重呼吸中协助空气通过肺，提高气体交换效率。

迁徙｜migration

迁徙是指动物随季节变化而有规律地变更栖息地的行为，常见于鸟类（称为候鸟），也存在于部分哺乳动物。它是适应环境的重要方式，有助于避开恶劣条件、满足生存和繁殖需求。迁徙通常涉及长距离、周期性的定向移动。

前臼齿｜premolar

前臼齿是哺乳动物口腔中位于犬齿之后、臼齿之前的一类异形槽生齿，着生于齿槽中，一生仅脱换一次。其形态和数目因食性而异，是重要的分类标志，常以齿式记录。在食肉类中，上颌最后一个前臼齿常与下颌第一臼齿组合成裂齿，用于撕裂猎物。

前主静脉｜anterior cardinal veins

前主静脉是低等水栖脊椎动物（如鱼类）和文昌鱼 H 型主静脉系统的一对静脉，位于身体前部。它与后主静脉共同汇入总主静脉，将头部和前部血液导回心脏。属于该类群静脉系统的重要组成部分。

腔肠动物门｜Coelenterata

腔肠动物门是两胚层、辐射对称或两辐射对称的真后生动物，体壁具刺细胞，出现组织分化和简单器官。具消化循环腔，仅一个开口，兼行细胞外和细胞内消化。身体有水螅型和水母型两种基本体型，生活史中常有世代交替；神经系统为网状，出现感觉器官。在进化上，若海绵动物为侧支，腔肠动物是多细胞动物中最原始的一类。

全骨总目｜Holostei

全骨总目是辐鳍鱼纲的一个总目，属于硬骨鱼类，兼具原始与进步特征。其骨骼骨化程度较高，体被硬鳞，具螺旋瓣肠和动脉圆锥，但比真骨鱼类原始。主要包括弓鳍鱼目和雀鳝目等类群。

全头亚纲｜Holocephali

全头亚纲（Holocephali）是软骨鱼纲的一个亚纲，至少在3亿年前从板鳃类演化而来的一支特化类群。鳃裂4对，被以皮膜状鳃盖，仅留1对鳃孔通体外；上颌与脑颅愈合，故名“全头”；齿愈合成齿板；体表光滑无鳞；无泄殖腔，肛门与泄殖孔分开；雄性具一对鳍脚、一对腹前鳍脚和一个额鳍脚等交配器。现生种类仅银鲛目（Chimaeriformes），代表动物为黑线银鲛。

犬齿｜canine

犬齿（canine）是哺乳动物异形槽生齿的一种，位于门齿与前臼齿之间，呈尖锥形。其主要功能为穿刺和撕裂食物，在食肉动物中尤为发达，是重要的取食和防御器官。

绒羽｜down feather

绒羽是鸟类羽毛的一种类型，位于正羽下方，羽柄很短，羽小枝无钩而蓬松柔软，主要功能是保温。

肉鳍鱼类｜Sarcopterygii

肉鳍鱼类（Sarcopterygii）是脊椎动物中一个分类群，包括肺鱼类和总鳍鱼类，也被称为内鼻鱼亚纲（Choanichthyes）。

肉足纲｜Sarcodina

肉足纲（Sarcodina）是原生动物门的一个纲，主要特征是以伪足作为运动和摄食胞器，体表无坚韧的表膜，细胞质常分化为外质和内质。多数种类自由生活，少数寄生，繁殖方式主要为无性的二分裂，部分种类具有有性生殖。常见代表如变形虫等。

入鳃动脉｜branchial arteries

入鳃动脉是鱼类动脉系统中连接腹大动脉与鳃的血管，负责将心室压出的缺氧血液输送至鳃部进行气体交换。它是鱼类单循环的关键环节，血液经入鳃动脉进入鳃毛细血管完成氧合。多数鱼类具有多对入鳃动脉，例如软骨鱼类通常有5对。

入水管孔｜incurrent siphon

入水管孔是海鞘身体顶端的一个开口，是水流进入体内的孔道。它对海鞘的新陈代谢和利用水流产生内压以支撑身体至关重要。消化管始于入水管孔，水流经此进入咽部，完成摄食和呼吸功能。

软腭｜softpalate

软腭是哺乳动物口腔顶壁后部的肌肉质结构，与硬腭共同构成完整的次生腭，将内鼻孔后移至咽部，使口腔与鼻腔完全分隔。这一结构允许动物在口腔含食或幼仔吸乳时仍能正常呼吸，从而提高了呼吸与进食的效率。软腭的出现是哺乳动物的重要进步特征之一。

色素细胞｜chromatophores

色素细胞是动物体内含有色素颗粒的细胞，主要分布于皮肤真皮、表皮及视网膜等组织。在爬行动物（如避役）中，色素细胞受植物性神经支配，通过色素颗粒的聚集或分散快速改变体色，实现伪装或通讯。在鸟类羽毛发生过程中，色素细胞侵入羽毛原基并注入色素颗粒，决定羽色。视网膜中的色素细胞构成色素上皮层，对感光细胞起营养和保护作用。

沙隐虫｜Ammocoete

沙隐虫是七鳃鳗的幼体阶段，外形与成体差异显著，兼具近似文昌鱼的原始特征和脊椎动物的一些基本特征。其背部和尾部有连续的鳍褶，口部具马蹄形上唇，咽部有围咽沟和内柱（内柱在变态后成为甲状腺），取食与呼吸方式类似文昌鱼；同时具有集中的心脏和感觉器官等脊椎动物性状。该阶段持续3～7年，常被视为原始脊椎动物身体模式的代表，最终经变态发育为成体。

鲨总目｜Selachoidei

鲨总目（Selachoidei）是软骨鱼纲板鳃亚纲下的一个总目，包括各类鲨鱼，具有软骨鱼纲的典型特征：骨骼终生为软骨，体被盾鳞，鳃裂直接开口于体表，歪尾型，雄性具鳍脚，体内受精，生殖方式包括卵生、卵胎生和假胎生。

珊瑚纲｜Anthozoa

珊瑚纲是腔肠动物中最大的类群，全部为水螅型个体，无水母型，群体或单体生活。口道发达，消化循环腔内有隔膜，内、外胚层均有刺细胞，生殖腺由内胚层产生，多数种类能形成骨骼。系统发生上可能由原始水螅型进化而来，水母型退化消失。

上举力｜lift

上举力是鸟类飞行时，由翼的流线型截面和与气流的攻角所产生的向上的空气动力。鸟翼上凸下凹，气流通过时上方流速快、压力小，下方流速慢、压力大，由此产生的压力差提供了大部分上举力。当翅以一定攻角α飞行时，随着α增大上举力增加，但α超过约15°的失速角后，翼上方气流变为湍流而失去上举力，此时鸟类通过调节小翼羽形成翼缝使气流平缓，从而重新获得上举力。

蛇目｜Serpentiformes

蛇目（Serpentiformes）是爬行纲的一目，身体细长，四肢退化，体被角质鳞片。牙齿为端生齿，毒蛇的上颌骨生有管状或沟状毒牙，通过导管与毒腺相连，咬噬时可注入毒液。全球现存约3000种，分13科，常见代表有盲蛇科、蟒蛇科和游蛇科等。

神经孔｜neuropore

神经孔是胚胎发育过程中神经管前端暂时与外界相通的开口，见于文昌鱼等动物的神经胚形成阶段，随着胚胎发育而封闭。

食草类｜herbivores

食草类是一类直接以植物为食的动物，属于生态系统中的一级消费者。由于植物性食物含纤维素且较难消化，食草动物的消化管通常比肉食动物更长，以提供更长的消化时间和更大的吸收面积。许多食草哺乳动物依靠盲肠和大肠内的微生物将纤维素转化为可吸收的营养素，部分类群（如反刍亚目）还进化出反刍功能以更有效地消化植物。

食虫类｜insectivores

食虫类是哺乳动物中按食性划分的一个类群，主要以昆虫等小型无脊椎动物为食。其牙齿特征为门齿尖锐，犬齿不发达，如刺猬。

食肉类｜carnivores

食肉类是哺乳动物中主要以动物组织为食的类群。其牙齿特征显著，犬齿尤为发达，上颌最后一个前臼齿和下颌第一臼齿特别发达，形成裂齿，用以撕裂猎物。食肉类在生态系统中通常作为二级或更高级消费者。

始祖鸟｜Archaeopteryx

始祖鸟（Archaeopteryx）是已知最早的鸟类化石，发现于距今约1.45亿年前的晚侏罗纪地层。其形态特征介于爬行类与鸟类之间，兼具爬行类的槽生齿、长尾、分离掌骨和带爪指等特征，以及鸟类的羽毛、V型锁骨、愈合跗跖骨和四趾（第一趾向后）等特征。始祖鸟的发现为鸟类起源于爬行类提供了直接证据，并显示出鸟类与爬行类密切的亲缘关系。

舐吸式｜sponging type

舐吸式是节肢动物尤其是昆虫的一种口器类型，属于取食器官，头部附肢特化形成，主要用于舐吸液态食物，常见于双翅目蝇类等昆虫。

兽脚类｜Theropoda

兽脚类（Theropoda）是蜥龙目（Saurischia）恐龙的一个主要分支，包括所有肉食性的双足（后足）行走恐龙。它们属于双颞窝类，具有长的可活动的S型颈，体型从小型（如细颈龙）到大型（如霸王龙）不等。兽脚类与鸟类的起源密切相关，多数观点认为鸟类由小型兽脚类恐龙演化而来。

兽孔类｜Therapsids

兽孔类（Therapsids）是似哺乳爬行动物的一个进化类群，属于合颞窝类，由盘龙类演化而来，是古生代生存下来的唯一合颞窝类群。其大部分后裔在二叠纪末期绝灭，仅兽齿类幸存并进入中生代，最终演化出哺乳类。

枢椎｜axis

枢椎是脊柱的第二颈椎，椎体上方有齿突，与寰椎前弓形成寰枢关节，允许头部旋转运动。

数值分类学方法｜numerical or phenetic taxonomy

数值分类学方法是一种为避免分类中主观性而将表型特征数值化的分类学方法。它将生物的众多表型特征量化为数值，借助计算机根据总体相似性进行归类。该方法在20世纪60年代兴起，现虽已较少直接采用，但其统计学和计算机分析手段仍在分类学中沿用。

双沟型｜sycon type

双沟型是海绵动物水沟系统的一种类型，由单沟型体壁凹凸折叠形成。其结构包括与外界相通的流入管和与中央腔相通的辐射管，流入管壁为扁平细胞，辐射管壁为领鞭毛细胞，两管间以前幽门孔相通，辐射管经后幽门孔连接中央腔。水流途径为：外界水流→流入孔→流入管→前幽门孔→辐射管→后幽门孔→中央腔→出水口，通过领鞭毛细胞的鞭毛摆动驱动水流，完成滤食和呼吸功能。这种折叠结构增大了领细胞层的面积，提高了水流处理的效率。

双壳纲｜Bivalvia

双壳纲（Bivalvia）是软体动物门的一个纲，身体侧扁，被一对发达的左右壳包围。头部退化不明显，无口腔和齿舌，足呈斧状。鳃在原始种类为栉鳃，高等种类为瓣鳃。海产种类多经担轮幼虫和面盘幼虫，淡水种类有的具钩介幼虫，现存约3000种。

双颞窝类｜Diapsida

双颞窝类（Diapsida）是一类头骨具有两个颞窝的羊膜动物，其头骨每侧眼眶后方有两个孔洞，由骨片形成的颞弓围成。该类群包括大多数古代爬行类、现代爬行类（如蜥蜴、蛇、鳄）以及鸟类，颞窝的出现与咀嚼肌的附着和有效执行咀嚼机能相关。

双平型椎体｜amphiplatyan centrum

双平型椎体是哺乳类脊椎骨椎体的典型类型，其椎体两端平坦，相邻椎体间以软骨构成的椎间盘相隔。这种结构可有效吸收和缓冲运动时对脊柱的冲击与震动，从而增加脊柱的灵活性。

水螅纲｜Hydrozoa

水螅纲是腔肠动物门中最原始的一纲，群体或单体生活，少数生活在淡水，多数海产。多数种类生活史中有水螅型和水母型两个世代，水螅型无口道，水母型具缘膜。刺细胞存在于外胚层，生殖腺由外胚层产生，消化循环腔中无隔膜。

丝孢子虫纲｜Cnidospora

丝孢子虫纲（Cnidospora）是原生动物门的一个纲，其典型特征为生活史中产生具有极囊和极丝（或仅有极丝）的孢子，极丝可从孢子内翻出，用于附着在寄主组织上。该类群寄生于无脊椎动物和低等脊椎动物。包括黏孢子亚纲（孢子由2～3瓣组成，有极囊）和微孢子亚纲（孢子极微小）等。

四足类｜Tetrapoda

四足类（Tetrapoda）是由水生向陆生转变的陆生脊椎动物类群，包括两栖类、爬行类、鸟类和哺乳类。它们起源于古总鳍鱼类，演化出五指（趾）型四肢以支持陆地运动，脊柱分化为颈椎、躯干椎、荐椎和尾椎，头骨与肩带脱离使头部灵活转动，并具备肺呼吸等适应陆地生活的特征。

苔藓动物门｜Bryozoa

苔藓动物门（Bryozoa）是一个历史分类名称，曾将外肛动物（Ectoprocta）和内肛动物（Entoprocta）归为同一门。这两类动物均为固着群体生活的小型水生无脊椎动物，但现代研究发现它们在发育和体腔类型上存在根本差异：外肛动物具有真体腔，内肛动物则为假体腔动物。因此，苔藓动物门不再被视为有效的分类单元，原成员已被分别划归外肛动物门和内肛动物门。

炭螟类｜anthracosaurs

炭螟类（anthracosaurs）是一类已灭绝的古生代四足动物，生存于石炭纪和二叠纪。其头骨结构接近羊膜动物，系统发育分析表明它最可能是羊膜动物的姐妹群。

绦虫纲｜Cestoidea

绦虫纲(Cestoidea)是扁形动物门的一个纲，全部营体内寄生生活。成虫体表不具纤毛，幼虫具钩，多数种类身体由节片组成，消化系统完全退化。常见代表有猪带绦虫、牛带绦虫等。

体腔膜｜peritoneum

体腔膜是覆盖在真体腔动物体腔壁和内脏表面的一层薄膜，由中胚层衍生而来。在环节动物等类群中，肠壁外周的体腔膜细胞可特化为黄色细胞，参与脂肪、糖原的合成与贮存以及蛋白质的脱氨基作用。

头骨｜skull

头骨是脊椎动物中轴骨骼的组成部分，由多块骨片愈合形成的坚固骨匣，主要功能是保护脑及头部感觉器官。爬行类及更高等类群头骨两侧眼眶后方常出现颞窝，为咀嚼肌附着与活动提供空间。哺乳类头骨进一步特化：骨化完全、骨块减少且愈合紧密，具双枕髁和合颞窝型，颧弓发达，形成完整的次生腭，下颌仅由1块齿骨构成，并包含锤骨、砧骨和镫骨3块听小骨。

头足纲｜Cephalopoda

头足纲是软体动物门的一个纲，包括鹦鹉螺、章鱼、乌贼等。其足与头部愈合，环绕头部分裂成若干条长腕，如乌贼具10腕，章鱼具8腕。

臀鳍｜preanal fin

臀鳍是鱼类等水生脊椎动物的一种奇鳍，位于身体后部腹面、肛门附近。在硬骨鱼和软骨鱼中，臀鳍与背鳍、尾鳍同属奇鳍，肛门位于臀鳍前方。雌性七鳃鳗和文昌鱼也具有臀鳍，文昌鱼的臀鳍特称为preanal fin，位于腹面肛门前方。

外包｜epiboly

外包是动物胚胎原肠形成时的一种细胞运动方式，囊胚层的动物极细胞通过分裂和扩展，逐渐向植物极迁移并变薄，将植物极的细胞或卵黄包入内部，最终形成外胚层。

外肛动物｜Ectoprocta

外肛动物门（Ectoprocta）是一类营固着群体生活的真体腔动物，个体微小（小于0.5 mm），过去曾与内肛动物合称苔藓动物，但现已被确认为独立的进化类群。它们具角质或钙质保护壳，触手冠呈环状或马蹄状，肛门位于触手冠之外，消化管呈“U”形，无专门的呼吸、循环和排泄器官，依靠体表及触手进行气体交换，体腔液流动完成循环。外肛动物广泛分布于淡水和海洋，多为雌雄同体，海产种类幼虫似担轮幼虫。

外套腔｜mantle cavity

外套腔是软体动物外套膜与内脏团、鳃、足之间的空隙。外套膜内侧有纤毛，其摆动驱动外套腔内形成有规律的水流，对动物的呼吸、排泄等生理活动有重要作用。

外质｜ectoplasm

外质是原生动物细胞质的外层部分，在光学显微镜下相对透明、质地较密，与内层颗粒多且流动性强的内质相区分。

晚孢子亚纲｜Telosporea

晚孢子亚纲(Telosporea)是原生动物孢子虫纲的一个亚纲，其孢子具有极丝或极囊，生活史中通常有有性和无性生殖的交替，多数为细胞内寄生虫。

晚成鸟｜altricial

晚成鸟是指雏鸟出壳时发育不完善，身体裸露或仅有稀疏绒羽，眼未睁开，不能独立活动和觅食，需亲鸟在巢中继续喂养和照顾一段时间的鸟类。这类鸟的幼体阶段生存依赖亲鸟，常见于雀形目、夜鹰目、雨燕目等类群，其晚成性特征与巢址选择、亲鸟抚育行为密切相关。

腕足动物门｜Brachiopoda

腕足动物门（Brachiopoda）是全部海生的触手冠动物，身体由外套膜分泌的背、腹两壳包裹，腹壳常大于背壳，以腹壳或肉质柄附着生活，与软体动物左右壳不同。具触手冠，其上纤毛打动水流滤食，触手冠和外套膜兼行气体交换，无专门呼吸器官；体腔发达，开管式循环，具囊状心脏，后肾排泄，神经系统简单。现存种少，但化石种类极多，自奥陶纪出现后形态保守，如海豆芽。

围鳃腔｜atrium

围鳃腔是尾索动物和头索动物体内包围咽部的空腔，由体表陷入（如海鞘）或腹褶愈合（如文昌鱼）形成。咽壁的鳃裂开口于此腔，水流经鳃裂进入围鳃腔，再通过腹孔或出水管孔排出体外，具有呼吸和排泄等功能。

尾海鞘纲｜Appendiculariae

尾海鞘纲(Appendiculariae)是尾索动物亚门中最原始的一纲，体长仅几毫米，为常见浮游生物。终生保留幼体的蝌蚪外形，营自由游泳生活，不经过变态，故又称幼态纲。体表可分泌透明的胶质囊，称为住室，动物在住室内活动。

尾鳍｜caudal fin

尾鳍是鱼类等水生脊椎动物尾部的中轴奇鳍，属奇鳍的一种。根据形态可分为原尾型（内外结构完全对称）、歪尾型（尾椎骨歪向较大的上叶，如软骨鱼）和正尾型（上下叶对称，尾椎末端斜向上伸达鳍基部，如硬骨鱼）。尾鳍与偶鳍协同，对推进鱼体前进以及控制身体位置和游泳方向起重要作用。

胃楯｜gastric sheild

胃楯（gastric sheild）是软体动物胃内的一种几丁质结构，主要见于双壳纲和一些腹足纲动物。它的功能是保护胃壁的分泌细胞，有时特化为角质或石灰质的咀嚼板，参与食物研磨。

涡虫纲｜Turbellaria

涡虫纲是扁形动物门中营自由生活的一个纲，多数生活在海洋，少数在淡水或土壤中。体表被有纤毛，腹面纤毛较发达。身体呈两侧对称，三胚层，无体腔。体壁为皮肌囊结构，表皮具杆状体、腺细胞和感觉细胞，其下依次为环肌、斜肌和纵肌。神经系统为梯状，前端有脑，具眼、耳突等感觉器官。

无板纲｜Aplacophora

无板纲（Aplacophora）是软体动物门的一个纲，身体呈蠕虫状，无贝壳，外表覆盖石灰质小片或骨针。全部海产，营底栖生活，足退化，神经系统原始。在某些分类系统中常与多板纲合并为双神经纲。

无颌类｜Agnatha

无颌类（Agnatha）是脊椎动物中最原始的一类，没有上下颌，主要包括化石甲胄鱼类和现生圆口纲（七鳃鳗和盲鳗）。它们无成对附肢，皮肤裸露、黏液腺发达，脊索终生存在，仅出现雏形脊椎骨，头部有单个鼻孔和集中的感觉器官。无颌类是最早的脊椎动物之一，由原始有头类演化而来，与后来出现的有颌类形成不同的演化支。

无节幼虫｜nauplius

无节幼虫是甲壳动物特有的早期幼虫阶段，身体微小呈卵圆形，具三对附肢（第一触角、第二触角和大颚）及一个单眼，营浮游生活，常见于许多甲壳类的发育过程中。

无颞窝类｜Anapsida

无颞窝类（Anapsida）是头骨眼眶后部无颞窝（即无颞孔）的一支羊膜动物类群。其头骨该区域被膜原骨覆盖，不形成颞弓围成的孔洞。代表类群包括已灭绝的古杯龙类，传统分类中现生龟鳖类也被归入此类，但部分种类可出现次生性孔洞。

无尾目｜Anura/Salientia

无尾目（Anura或Salientia）是两栖纲的一个目，与无足目、有尾目共同构成现存两栖类三个主要类群。其成体身体分为头、躯干，无尾。常见代表有蛙类、蟾蜍等，如图3-166所示东方铃蟾、中国林蛙、中华蟾蜍等均属此目。

无羊膜动物｜Anamniotes

无羊膜动物是指胚胎发育过程中不形成羊膜、绒毛膜和尿囊等胚膜的脊椎动物，主要包括圆口类、鱼类和两栖类。该类群繁殖和胚胎发育必须在水中或潮湿环境中进行，缺乏羊膜卵的保护和支撑，因此未能完全摆脱对水环境的依赖。

无足目｜Apoda

无足目（Apoda）又称蚓螈目或裸蛇目，是两栖纲中营地下穴居生活的一个目。体表具环缢纹，四肢退化，眼退化，眼与鼻间有一可伸缩的触角辅助捕食。在两栖类中处于最原始地位，保留真皮内骨质鳞、双凹型脊椎骨、无荐椎、无胸骨、房间隔不完全等原始特征，同时因穴居而高度特化。现存160余种，分布于热带亚热带湿热地区，我国仅版纳鱼螈一种，体内受精，卵生或卵胎生。

五口动物｜Pentastomida

五口动物（Pentastomida），又称舌形动物门，是一类蠕虫状的寄生动物。其终寄主和中间寄主均为脊椎动物，多寄生于肺、鼻、咽等呼吸道内，行吸血生活。目前已知约90种。

吸虫纲｜Trematoda

吸虫纲是扁形动物门的一个纲，成虫体表不具纤毛和腺细胞，具1～2个吸盘；消化系统趋于退化，原始种类营体外寄生，高等种类营体内寄生；常见种类包括日本血吸虫、布氏姜片虫和中华枝睾吸虫等。

蜥蜴目｜Lacertiformes

蜥蜴目（Lacertiformes）是爬行纲中种类最多的一目，属于双颞窝类，但颞窝常有变化，颞上窝保留而颞下窝失去。身体长形，被角质鳞片，颈显著，四肢一般发达，趾指端具爪，有长尾，具可活动的眼睑和外耳；少数种类四肢退化。体内受精，卵生或卵胎生，生活方式多样，分布于水栖、半水栖、树栖或穴居等多种生境。已知约3700多种，分为16科；许多种类遇敌时尾能自断并再生，但再生尾不能与原尾等长。

螅状幼体｜pydrua

螅状幼体是腔肠动物有性生殖过程中，由受精卵经卵裂、囊胚至原肠胚期发育而成的幼体，体表长满纤毛，能自由游动，也称浮浪幼虫。它营养游生活一段时间后，附着在固体物上再发育为新个体。

纤毛虫纲｜Ciliata

纤毛虫纲（Ciliata）是原生动物门的一个纲，以体表具纤毛为主要特征，细胞核分化为大核和小核，无性生殖通常为横二分裂，有性生殖为接合生殖，多数种类自由生活于淡水或海水中，少数寄生或共生。

纤毛窝｜ciliated pit

纤毛窝是某些无脊椎动物体表具有纤毛的感觉凹陷结构，通常与平衡觉或化学感受有关，内部衬有纤毛细胞，纤毛的摆动可感受水流或化学刺激。

腺细胞｜gladular cell

腺细胞是构成腺上皮的具有分泌功能的上皮细胞。在腔肠动物中，腺细胞呈长柱状，分布于触手或固着处等部位，可分泌黏液等物质，起润滑食物或辅助附着的作用。

小翼羽｜alula

小翼羽（alula）是鸟类翼上附着于第二指骨的一组辅助性羽毛。在飞行中，当翅的迎角增大超过失速角时，鸟可调节小翼羽的角度形成翼缝，使气流分流而变得平缓，从而避免失速并重新获得上举力，保障平稳飞行。

斜肌｜diagonal muscle

斜肌是扁形动物（如涡虫）体壁皮肌囊中的一层肌肉，位于环肌内侧、纵肌外侧，由中胚层分化形成，与环肌、纵肌协同收缩，实现虫体的伸缩运动。

泄殖腔｜cloaca

泄殖腔是消化管末端膨大形成的腔，为消化、排泄和生殖管道共同开口的通道。在线虫中，雄性射精管开口于直肠腹面形成泄殖腔；两栖类的输尿管和生殖导管均开口于此，泄殖腔壁常突出形成具有水分重吸收功能的膀胱；爬行类的大肠末端开口于泄殖腔，经泄殖腔孔排出粪便；鸟类的输精管和输卵管也通入泄殖腔，交配时雌雄泄殖腔孔相对，卵由此排出。泄殖腔具有排出粪便、尿液和生殖细胞的多重功能。

胸骨｜stenum

胸骨是位于胸部前壁的一扁平骨，属于躯干骨，与肋骨和脊柱共同构成胸廓。它参与保护心、肺等胸腔器官，并为呼吸运动提供骨骼基础。胸骨柄后方有胸腺，是免疫器官。

须腕动物门｜Pogonophora

须腕动物门是一类海洋底栖的原口无脊椎动物，具有真体腔，分布于浅海至数千米深海。虫体极细长，通常长10～85厘米，最长可达2米，在海底软泥中营管居固着生活。目前已知约100种，我国东海亦有分布。

血腔｜hemocoel

血腔是节肢动物的混合体腔，由胚胎发育中真体腔与囊胚腔合并形成。腔内血液与体腔液混合为血淋巴，循环方式属开管式。血腔被背、腹隔膜分隔为背血窦、围脏窦和腹血窦，是血液流动的通道。

芽球｜gemmule

芽球是海绵动物在恶劣环境下进行无性生殖的一种休眠结构，由中胶层内获得营养的变形细胞聚集并分泌几丁质膜，造骨细胞在其上形成双盘头或短柱形骨针，仅留一个胚孔。当环境不适导致海绵母体死亡时，芽球能保持存活，待条件适宜时内部细胞从胚孔逸出发育为新个体。所有淡水海绵及部分海产海绵均能形成芽球。

羊膜类｜Amniotes

羊膜类是一类在胚胎发育过程中产生羊膜的脊椎动物，主要包括爬行纲、鸟纲和哺乳纲。它们起源于古生代末期，为单系类群。关键特征是产羊膜卵，卵外包有保护性卵壳，内有羊膜腔充满羊水，为胚胎提供水环境，使繁殖彻底脱离对水体的依赖，得以完全适应陆地生活。

羊膜腔｜amniotic cavity

羊膜腔是由羊膜围成的密闭腔，内部充满羊水。它为胚胎提供了一个发育所需的水环境，胚胎浸于羊水中得到保护。羊膜腔是羊膜卵的关键结构，使爬行动物等羊膜动物在陆地上繁殖时摆脱了对水体的依赖。

鳐总目｜Batoidei

鳐总目（Batoidei）是软骨鱼纲板鳃亚纲的一个总目，身体扁平，鳃裂腹位，胸鳍显著扩大并与头侧愈合，尾鳍退化，多为底栖生活的鱼类。

螳虫动物门｜Echiura

螳虫动物门（Echiura）是一类海产底栖蠕虫状动物，身体由吻和躯干部组成，吻与环节动物的口前叶同源，不能缩回躯干内，边缘卷曲形成口道。躯干部圆柱形，前端腹面有一对弯曲的刚毛用于固着，体表有薄的角质层，纵肌纤维发达，体腔发达，躯干部的体腔为真体腔。多数为沉积取食，闭管式循环系统，血液无色，雌雄异体，发育经担轮幼虫。

硬骨｜bone

硬骨是一种结缔组织，与软骨共同构成脊椎动物的内骨骼，是机体主要的支持结构，具有支持保护身体和内部器官的功能，并作为机体最大的钙库。

硬鳞总目｜Chondrostei

硬鳞总目（Chondrostei）是硬骨鱼纲辐鳍鱼亚纲中的一个原始类群。其内骨骼大部分为软骨，体被硬鳞（图3-141C），口下位（如鲟），尾鳍为歪尾型，保留了一些软骨鱼的特征。代表动物有鲟等。

疣足｜parapodium

疣足是环节动物身体每个体节一对的由体壁向外伸出的扁平突起，为原始的附肢形式。疣足体腔常伸入其中，并着生刚毛。原始疣足主要作为运动器官，但在某些种类（如寡毛类）中退化，仅保留刚毛。

游在亚门｜Eleutherozoa

游在亚门是棘皮动物门中营自由生活的一个亚门，其生活史中不存在固着用的柄结构。与有柄亚门相对，该类群成员均不营固着生活。常见代表包括海星纲和海蛇尾纲等海洋底栖种类。

有柄亚门｜Pelmatozoa

有柄亚门（Pelmatozoa）是棘皮动物门的一个亚门，主要包括海百合纲等类群。该类动物成体营固着生活，反口面通常具柄，用以附着于海底或其他物体上。其身体多呈花萼状，口面向上，具有发达的腕用于滤食。现存种类较少，但化石记录丰富。

有袋类｜marsupials

有袋类（marsupials）是哺乳动物中的一类，原属后兽亚纲，其最显著特征是无真正的胎盘，仅具卵黄囊胎盘，因此怀孕期很短，幼仔发育不完全即产出，随即爬入母体的育儿袋中衔住乳头继续完成发育。有袋类与有胎盘类在生殖方式上明显不同，所有有袋类共享一个无胎盘而有育儿袋的共同祖先。现存有袋类主要分布于澳大利亚，是其长期地理隔离下辐射演化的结果。

有颌类｜Gnathostomata

有颌类（Gnathostomata）是在脊椎动物进化中出现能咬合的上下颌的一个类群，由原始有头类的一支演化而来，与无颌类相对。上下颌的出现不仅赋予其主动摄食的能力，还可用于攻击、防御等多种活动，是该类群最关键的特征。最早的有颌类可追溯至奥陶纪，包括棘鱼类、盾皮鱼类等，它们是有颌的鱼类祖先，后来的软骨鱼类和硬骨鱼类均属于有颌类。

有头类｜Craniata

有头类（Craniata）即脊椎动物，是脊索动物门中结构复杂、进化高等的类群。其神经管前端分化为脑，并集中了嗅、视、听等感觉器官，外包头骨保护，形成明显的头部。相比原索动物，有头类头部显著发达，适应定向运动与主动捕食，是脊索动物演化的重要阶段。

有尾目｜Urodela/Caudata

有尾目（Urodela 或 Caudata）是两栖纲的一个目，与无足目、无尾目并列，为现存两栖动物的三大类群之一。其典型特征为身体分头、躯干和尾，成体具明显的尾部，区别于无尾类。

羽根｜calamus

羽根是鸟类羽毛插入皮肤中的基部部分，为表皮角质化产物。其末端具小孔，真皮乳突通过该孔供给营养。羽根向上延伸为中空的羽轴，构成典型羽结构的基部支撑。

羽片｜vane

羽片是由羽枝及其两侧的羽小枝互相勾连形成的坚韧而有弹性的片状结构，是正羽等典型羽毛的重要组成部分。

羽小枝｜barbule

羽小枝是鸟类羽毛中从羽枝两侧生出的细小分枝，其表面具有钩或槽结构。相邻羽小枝通过钩槽互相勾连，使分散的羽枝连结形成坚韧而有弹性的羽片，这对于正羽维持完整结构和辅助飞行至关重要。在绒羽中，羽小枝无钩，因而蓬松柔软，主要起保温作用。

羽枝｜barb

羽枝是鸟类正羽结构中从羽轴斜向两侧平行伸出的分支，其两侧再分出许多带钩或带槽的羽小枝，相邻羽小枝互相勾连，使羽枝共同形成坚韧而有弹性的羽片。

羽轴｜shaft

羽轴是典型羽结构中由羽根延伸出的中空主干，斜向两侧伸展出平行的羽枝，构成羽毛的支撑轴。

原生动物门｜Protozoa

原生动物门是动物界中最原始、最简单的单细胞真核生物类群，包括单细胞个体或单细胞群体，细胞内具有完成各种生理功能的胞器。营养类型多样，兼有光合自养、吞噬性营养和腐生性营养；运动器出现，生殖方式涵盖无性生殖和有性生殖。原生动物是最早的真核生物之一，在进化上处于基础地位，相对于原生动物，其他动物统称为后生动物。

原尾型｜protocercal

原尾型是脊椎动物中最原始的尾型，其内外结构完全对称，尾椎末端直达尾端，尾鳍上下叶对称。见于圆口类（如七鳃鳗）及矛尾鱼等。

缘膜触手｜velar tentacle

缘膜触手是某些腔肠动物水母型（如水螅水母类）伞缘处着生于缘膜边缘的触手，其表面分布有刺细胞，主要功能为捕食和防御。

早成鸟｜precocial

早成鸟（precocial）是指雏鸟孵化时已发育较完全，体被绒羽、眼睛睁开、能自行活动和觅食的鸟类。这类鸟通常在地面筑巢，雏鸟出壳后即可跟随亲鸟活动，有利于逃避天敌。常见的早成鸟包括鸵鸟、雉鸡、雁鸭类等。

增节变态｜anamorphosis

增节变态（anamorphosis）是昆虫原始类群（如原尾目）特有的变态形式，幼虫期除个体增大外，体节数随蜕皮逐渐增多，至成虫期体节数才达成体固定数目，显示体节增生的原始发育特点。

真骨总目｜Teleostei

真骨总目（Teleostei）是辐鳍鱼亚纲中最繁盛的一个类群，包括绝大多数现代硬骨鱼类。其骨骼骨化程度高，体被圆鳞或栉鳞，尾鳍通常为正尾型。大部分种类具鳔，无内鼻孔。

真后生动物｜Eumetazoa

真后生动物是后生动物中除中生动物和侧生动物外的主要类群，包括具有2胚层辐射对称动物（如腔肠动物）和3胚层两侧对称动物（如扁形动物等），代表了多细胞动物中组织、器官分化更为复杂的类群。

正羽｜contour feather

正羽是鸟类体表被覆的具有典型结构的羽毛，由羽根、羽轴、羽枝及带钩或槽的羽小枝相互勾连形成坚韧而有弹性的羽片。正羽不仅形成保护层，也使鸟体具有优美的流线型体形；着生于翼上的飞羽对飞翔起决定性作用。

植鞭亚纲｜Phytomastigina

植鞭亚纲是原生动物门鞭毛纲的一个亚纲，体内多有色素体，能进行植物性营养（光合自养），多数种类自由生活。常见代表有绿眼虫、钟罩虫、团藻虫、夜光虫和隐滴虫等。

栉状体｜pecten

栉状体（pecten）是鸟类眼球内特有的梳状结构，位于眼后视盘处并伸入玻璃体中，由脉络膜衍生而成，富含血管和色素细胞，推测具有营养视网膜、调节眼内压及参与氧扩散等功能。

蛭纲｜Hirudinea

蛭纲（Hirudinea）是环节动物门的一个纲，与多毛纲、寡毛纲并列，多数种类营暂时性外寄生生活，常见如扬子江鳃蛭、宽体蚂蟥等。

中生动物门｜Mesozoa

中生动物门（Mesozoa）是一类结构简单的小型蠕虫状动物，体表普遍具有纤毛，体长0.5~7 mm，均寄生在无脊椎动物体内。身体由20~30个细胞组成，外层为具纤毛的单层体细胞，行使营养功能；内部为轴细胞，负责繁殖，仅出现体细胞和生殖细胞的分化。中生动物生活史复杂，目前认为是最原始的多细胞动物类群，已记录约50种。

中央腔｜central cavity

中央腔是海绵动物体内由领鞭毛细胞包围形成的空腔，是水沟系统的核心结构。中央腔的壁主要由扁平细胞构成，腔内的领鞭毛细胞通过鞭毛摆动驱动水流，使水从外界经孔细胞进入中央腔，再由顶端的出水口流出，从而完成滤食、呼吸和排泄等功能。

帚虫动物门｜Phoronida

帚虫动物门是一类海洋底栖的蠕虫状动物，种类仅十余种。虫体分泌角质管附着生活，身体不分节，前端具触手冠，由两条平行突起弯曲形成，上有众多中空具纤毛的触手，可缩回管内。具真体腔，消化管呈“U”字形，过滤取食；循环系统发达但无心脏，血液因含血红蛋白而呈红色；排泄器官为一对“U”形后肾。

总主静脉｜common cardinal veins

总主静脉是低等水栖脊椎动物（如鱼类）H型主静脉系统的组成部分，由前主静脉和后主静脉汇合形成，将身体各部返回的缺氧血导入心脏静脉窦，是文昌鱼型静脉系统在低等水栖脊椎动物中的保留。

柱头幼虫｜tornaria

柱头幼虫是半索动物门肠鳃纲动物的幼虫阶段，体表具纤毛，营自由游泳生活，形态与棘皮动物的早期幼虫相似，经变态后发育为成体。

总鳍鱼亚纲｜Crossopterygii

总鳍鱼亚纲（Crossopterygii）是一类原始的内鼻孔鱼类，与肺鱼亚纲共同构成肉鳍鱼亚纲。其偶鳍为肉质桨状，内部骨骼排列与早期四足动物相似。古总鳍鱼类具内鼻孔，可借助鳔（肺）呼吸空气，被认为是两栖动物的直接祖先。曾被认为在白垩纪完全绝灭，但现有存活化石矛尾鱼，体被硬鳞，无内鼻孔，具肉状鳍，仍保留诸多原始特征。

樽海鞘纲｜Thaliacea

樽海鞘纲（Thaliacea）属于尾索动物亚门，是一类海生漂浮生活的被囊动物。成体呈桶状，体表包被透明的被囊，入水管孔和出水管孔分别位于身体前后两端。它们通过从出水孔喷水推动身体游动，或直接漂浮于水中。

环带｜annulus

环带是硅藻细胞壁中上壳与下壳套合处的侧面结构，即两个套合硅质半片的侧壁部分。上壳稍大半片在外，下壳稍小半片在内，瓣的顶面和底面称为壳面，而套合的侧面即为环带。

空穴化｜cavitation

空穴化（cavitation）指植物木质部导管中水柱因张力过大而断裂，形成气泡或空腔的现象，可阻断水分运输，严重时导致栓塞。

鳞被｜lodicule

鳞被是禾本科植物小花中退化的花被，通常为2枚小型鳞片状结构，位于子房基部与内外稃之间。开花时鳞被细胞吸水膨大，撑开外稃和内稃，使花药和柱头露出，适应风媒传粉。

扁虫｜flatworm

扁形动物是一类身体背腹扁平、体制两侧对称的三胚层无体腔动物。体壁由表皮和肌肉层构成皮肌囊，具保护与运动功能；消化管有口无肛门，寄生种类消化系统趋于退化或完全消失。神经系统为梯状，出现原始中枢神经系统和多种感觉器官；排泄系统为原肾型。多数营寄生生活，少数自由生活，分布于海洋、淡水或潮湿土壤中。

草履虫｜Paramecium

草履虫是原生动物门纤毛纲的单细胞真核生物，体表密被纤毛，借纤毛摆动在水中运动。其细胞质分化为外质与内质，具表膜、胞口、胞肛等结构，行异养营养，通过食物泡消化，残渣由胞肛排出。草履虫能分泌多糖，可改变颗粒表面电荷使其絮凝沉淀，在污水处理中有重要作用。

触角足复合体｜Antennapedia complex

触角足复合体（Antennapedia complex）是果蝇体内控制头部和胸部体节器官特征的一类同源异形基因簇，其突变可导致典型的同源异形突变，如触角足突变使头部本该长触角的部位异位生长出腿。该复合体基因编码转录因子，在胚胎发育中沿前后轴决定体节的特化结构，是分节基因调控网络中的关键成员。

刺突｜spike

刺突是缨尾目和石柄目等昆虫腹部若干体节上成对出现的刺状突起结构。

淡水海绵｜freshwater sponge

淡水海绵是一类生活在淡水中的海绵动物，已知约150余种，如Spongilla属。它们营固着生活，体壁由皮层、胃层和中胶层构成，通过水沟系统完成滤食等生理功能。淡水海绵能形成芽球以渡过恶劣环境，外界条件适宜时芽球发育为新个体。

多足纲｜Myriapoda

多足纲是节肢动物门的一个类群，主要包括倍足纲、唇足纲、烛虬纲和综合纲等。身体分头和躯干两部分，躯干部由多数体节组成，每节具1至2对步足，均为陆生生活。

分子系统学｜molecular systematics

分子系统学是系统学的一个分支，主要通过比较生物大分子（如DNA、RNA、蛋白质）的同源序列差异，重建生物类群的系统发育关系与进化历史。该方法利用碱基序列或氨基酸序列的相似度衡量进化距离，结合分支系统学原理构建系统发育树。分子系统学能够揭示传统形态分类难以发现的亲缘关系，如基于核糖体RNA序列的分析曾修正了爬行类系统发生树中龟鳖类的位置。

辐射对称动物｜radially symmetrical animals

辐射对称动物是指通过身体纵轴的任何平面切割都可得到相似两部分的动物，体型一般近似圆柱状。这类动物包括许多海绵、水螅和海胆等，常适应固着生活或行动缓慢，其对称体制在胚胎发育中建立，是动物进化中基本的特征之一。

分类阶元｜taxonomic rank

分类阶元是多级分类系统中用于划分生物类群的等级单位。林奈分类法设立了界、门、纲、目、科、属、种七个基本阶元，每一阶元包含一个或几个下属类群，不同阶元间有严格界限，可增设亚级或总级等辅助阶元。分类阶元反映了物种在分类系统中的位置及与其他物种的亲缘关系。

分类学｜taxonomy

分类学（taxonomy）是一门对生物进行识别、鉴定、描述、命名和归类的专门学科。其主要任务包括物种的识别、鉴定、描述与命名，以及归类并建立分类系统。传统分类学以物种不变论为指导，仅服务于识别与整理；现代分类学在进化理论引导下，旨在通过分类追溯系统发生与进化谱系，进而发展为系统学。

复眼｜compound eye

复眼是无脊椎动物（如昆虫、甲壳类）特有的视觉器官，由成百上千个结构相同的小眼构成。每个小眼表面是六角形角膜，其下有晶锥（晶状体）和小视网膜，周围有色素细胞包围，每个小眼是一个独立的感光单位。复眼能感受物体的形状、颜色、距离、运动及光强度；在蜜蜂、蝗虫等小眼完全隔离的种类中，每个小眼只接受平行光线，形成镶嵌像。

肝｜liver

肝是人体中最大的腺体，位于腹腔，分左右二叶。它在糖类代谢中起调节作用，可将血液中的葡萄糖转化为肝糖原贮存以维持血糖稳定；参与氨基酸的转氨、脱氨作用及蛋白质合成；调节脂质代谢；并合成多种血浆蛋白。肝还分泌胆汁，其中的胆盐参与脂肪消化。从消化系统吸收的物质（除脂肪外）首先经肝门静脉进入肝进行处理。

感觉器官｜sense organ

感觉器官是动物体感受内外环境变化的专门结构，由感受器细胞及附属装置构成。它们能将光、声、化学物质、触压等不同形式的刺激转化为神经冲动，经传入神经传至中枢神经系统，引起感觉或反射。一些感觉器官结构复杂，如眼、耳、鼻等，具有提高感受灵敏度的附属构造。

后随链｜lagging strand

后随链指DNA复制过程中作为模板的那条5’→3’方向的DNA链。由于DNA聚合酶只能沿5’→3’方向合成新链，以该模板链合成的互补链无法连续进行，只能先合成一系列短的冈崎片段，随后由DNA连接酶将其连接成完整链。该复制过程较复杂，完成时间也较晚，故称后随链。

海绵动物｜Porifera

海绵动物（Porifera）又称侧生动物，是多细胞动物进化中的一个侧支，细胞基本没有组织分化。身体由皮层和胃层两层细胞构成，皮层为单层扁平细胞，胃层由领鞭毛细胞组成，具独特的水沟系统。胚胎发育有逆转现象，无神经系统，体制多为辐射对称或不对称，全部营固着生活。

肌节｜sarcomere

肌节是指肌肉组织沿身体纵轴排列的节段性结构，是动物分节现象的组成部分，在脊椎动物胚胎发育中由体节分化而来，成体腹部等部位有时仍保留分节的肌节。

壶腹｜ampulla

壶腹是某些管状结构的膨大部分。在内耳半规管中，壶腹为半规管近前庭处的相对膨大区域，其内有壶腹嵴，嵴上毛细胞的纤毛埋植在胶质终帽内，终帽横贯壶腹形成活塞状密封，能够感受内淋巴流动，从而检测旋转加速度。输精管末端也膨大形成输精管壶腹，与精囊导管汇合成射精管。

脊椎动物｜vertebrate

脊椎动物是脊索动物门中结构最复杂、进化最高等的一个亚门，胚胎早期出现脊索、背神经管和鳃裂，成体以脊椎代替脊索作为身体的主要支持结构。其具有明显的头部和头骨，除圆口类外出现上下颌和成对附肢，水生种类用鳃呼吸、陆生种类成体用肺呼吸。体内有由软骨和硬骨组成的内骨骼，支持保护身体并提供肌肉附着，脊柱和成对附肢大大增强了运动能力。脊椎动物包括圆口类、鱼类、两栖类、爬行类、鸟类和哺乳类等，是神经系统最为发达和复杂的动物，并演化出具有自我意识的人类。

甲壳纲｜Crustacea

甲壳纲（Crustacea）是节肢动物门中主要水生的一个类群，现多作为甲壳亚门。身体分为头、胸、腹三部分，头部由6个体节愈合而成，具2对触角，附肢基本为双肢型；以鳃呼吸。多数种类生活于海洋或淡水，少数陆栖，常见代表有虾、蟹、水蚤等。甲壳纲包含桨足纲、头虾纲、鳃足纲、软甲纲等近10个纲，形态和大小差异极大。

金鱼｜Carassius auratus

金鱼（Carassius auratus）是一类常见的观赏鱼类，属于硬骨鱼纲。其体型一般呈梭形，身体分为头、躯干和尾，全身被鳞，体表具侧线，用鳃进行呼吸，以鳍作为运动器官，适应水生生活。

交配型｜mating type

交配型是指某些真菌（如黑根霉）在有性生殖过程中决定菌丝体亲和性的遗传类型，通常用“+”和“-”表示。只有交配型不同的菌丝体才能形成配子囊，并进行胞质融合与核融合，最终产生二倍体的接合孢子。交配型机制确保了有性生殖的顺利进行，是真菌实现遗传重组和适应不良环境的重要基础。

棘皮动物｜echinoderm

棘皮动物门是后口动物中的一纲，成体五辐射对称，幼虫两侧对称；身体表面有棘、刺，内骨骼由中胚层起源的钙质骨片组成；具水管系统，神经系统无神经节和中枢神经；全部海洋底栖生活，常见如海星、海胆等。

蝌蚪｜tadpole

蝌蚪是两栖类（如蛙和蟾蜍）的幼体。其形态特征为有尾、有鳃、无附肢，适于水中生活。在变态发育过程中，蝌蚪的尾萎缩退化，逐渐长出附肢和肺，最终转变为成体。

口针｜stylet

口针是刺吸式口器昆虫（如半翅目、虱目等）口器中的针状结构，用于刺入寄主组织并吸食汁液或血液。在半翅目昆虫中，口针从头前端伸出，并沿身体腹面向后延伸。

两侧对称动物｜Bilateria

两侧对称动物是身体呈两侧对称型的动物，即只有通过身体的正中矢状切面才能得到左右两个相似的部分。这种体型与主动运动方式相适应，绝大多数能主动运动的动物属于此类。两侧对称体制的出现是动物进化水平的重要标志，代表着比辐射对称更高的主动适应能力。最简单的两侧对称动物如扁形动物，已出现外、中、内三个胚层，但可能缺乏体腔。

两栖动物｜Amphibia

两栖动物是脊椎动物中从水生向陆生过渡的演化类群，初步完成水栖向陆栖的转变，但仍不能完全脱离水环境。幼体以鳃呼吸，成体以肺呼吸并辅以皮肤呼吸，皮肤裸露且有轻微角质化和丰富黏液腺。心脏心房分隔，血液循环为不完全双循环，变温；具五趾型四肢，脊柱分化为颈椎、躯干椎、荐椎和尾椎。体外受精、体外发育，幼体经变态转为成体，现生物种包括无足目、有尾目和无尾目。

领鞭毛虫｜choanoflagellate

领鞭毛虫是一类单细胞或群体生活的原生生物，属于领鞭毛目。其形态特征为具有一根从漏斗状伸缩领中伸出的纤细丝状鞭毛，群体形态与淡水海绵相似。已发现领鞭毛虫和海绵的表面受体（酪氨酸激酶受体）高度同源，因此被推测可能是动物的祖先。

鸟类｜Aves

鸟类是体被羽毛、前肢特化为翼、具高代谢水平的恒温脊椎动物。其身体呈流线型，骨骼轻而多愈合，胸骨具龙骨突并附着强大胸肌；肺连接气囊，进行高效的双重呼吸；心脏完全四室，完全双循环，维持40～42℃的恒定体温。鸟类起源于兽脚类恐龙，具复杂生殖行为，产大型羊膜卵，适应空中飞翔生活。

疟原虫｜Plasmodium

疟原虫（Plasmodium）是孢子虫纲的专性体内寄生虫，为疟疾的病原体。其顶端具有顶复合器结构，能侵入宿主细胞，并保留有退化的质体（顶质体）。生活史复杂，需两个宿主：在人体内进行裂体生殖，在按蚊体内完成配子生殖和孢子生殖。通过按蚊叮咬传播，寄生在人肝细胞和红细胞，导致周期性寒热发作。

爬行动物｜Reptilia

爬行动物是真正适应陆地生活的变温羊膜动物，由古生代石炭纪末期的古代两栖类演化而来。体表被角质鳞片，皮肤腺少；完全以肺呼吸，心室具不完全分隔，血液循环为不完全双循环。关键革新是羊膜卵的出现，其外有钙质或革质壳保护，内具羊膜腔提供水环境，使胚胎发育彻底摆脱水束缚。现存种类包括龟鳖目、喙头目、蜥蜴目、蛇目和鳄目，在中生代曾极度繁盛，并由此演化出鸟类和哺乳类。

软体动物｜Mollusca

软体动物是三胚层、两侧对称（或不对称）、不分节的真体腔原口动物，身体柔软，通常分为头、足、内脏团和外套膜四部分，多数种类具外套膜分泌的石灰质贝壳。它们出现了完整的器官系统，消化系统有口至肛门，循环系统多为开管式，排泄器官为后肾型，呼吸器官为鳃或外套膜表面，间接发育者经担轮幼虫期。软体动物为动物界第二大类群，现存约11万种，广泛分布于海洋、淡水和陆地，分腹足纲、双壳纲、头足纲等8个纲。

三叶虫纲｜Trilobita

三叶虫纲（Trilobita）是节肢动物门三叶虫亚门下的一个纲，所有种类均已绝灭，仅以化石形式存在。其化石在地层划分中具有重要意义，常作为寒武纪的标准化石。

色素细胞层｜pigment cell layer

色素细胞层是视网膜的最外层，内含黑色素颗粒和维生素A，对感光细胞具有营养和保护作用。

日本血吸虫｜Schistosoma japonicum

日本血吸虫又称日本裂体吸虫，属于扁形动物门吸虫纲，是一种寄生于人及多种哺乳动物肠系膜静脉血管中的寄生虫。成虫雌雄异体，雄虫宽短，雌虫细长，精巢多为7个，无咽，肠支在体后合并，卵无盖。生活史中，尾蚴经皮肤侵入人体，发育为成虫并在肠系膜静脉中抱合交配，雌虫产卵于肠壁小血管，部分卵随粪便排出并孵出毛蚴；毛蚴在中间寄主钉螺体内经母胞蚴、子胞蚴无性繁殖产生大量尾蚴，逸出后遇人即可感染。该虫可引起肝脾肿大、腹水、脓血便等症状，严重时导致死亡，是我国长江中下游地区危害严重的人畜共患寄生虫。

上下颌｜jaws

上下颌是脊椎动物口腔中能咬合的骨质结构，包括上颌和下颌。它的出现是鱼类进化的重要特征，使动物能主动摄食、咀嚼，以及用于攻击、防御等，此后脊椎动物均保留了上下颌。在哺乳动物中，上下颌的齿槽着生牙齿，通过咀嚼活动参与食物的机械性消化；无上下颌则是低等脊索动物的特征。

双胸复合体｜bithorax complex

双胸复合体是果蝇体内控制后胸及腹部体节器官特征发育的一组同源异形基因复合体，其突变可引起同源异形突变，改变基因表达的空间分布，典型表型为第三体节的平衡棒被翅取代，形成四翅果蝇。

食肉动物｜carnivore

食肉动物是生态系统中以其他动物为食的异养消费者，通常属于二级或更高级消费者。其形态特征适应捕食，如哺乳动物食肉目具有发达的犬齿和裂齿，用于撕裂猎物。在食物链中，由于能量沿营养级传递时大量损失，食肉动物的数量、生物量或能量通常少于食草动物。

水管系统｜water vascular system

水管系统是棘皮动物特有的相对封闭的管状系统，主要功能为运动。它由筛板、石管、环水管、辐水管、管足、吸盘和坛囊等组成，环水管上具帖氏体，可能产生体腔细胞。系统内壁为体腔上皮，充满与海水等渗的液体，通过液压机制使管足伸缩，吸盘借真空吸附物体，且管内液体不与外界交换。

水螅型｜polyp

水螅型是腔肠动物适应固着生活的基本体型，呈圆筒状，下端具基盘用于固着，另一端为周围有触手的口，中胶层较薄。其基本构造与水母型本质相同，但水母型适应漂浮生活且中胶层较厚。在腔肠动物生活史中，水螅型常见于水螅纲等类群，可营单体或群体生活。

胎生｜viviparity

胎生是哺乳动物（除单孔类外）受精卵在母体子宫内植入子宫壁，通过绒毛膜和尿囊与母体子宫内膜结合形成胎盘，胎儿所需营养和氧气及排泄废物经胎盘传递，直至发育成熟产出的生殖方式。此过程在子宫内完成，期间称为妊娠期，母体可自由活动，胎儿受良好保护，显著提高后代成活率。有袋类胎盘为卵黄囊胎盘，幼仔发育不完全即产出，需在育儿袋中继续发育。

网状结构｜reticular formation

网状结构（reticular formation）是脑干内由交织成网的神经纤维和散在的神经元胞体构成的灰白质交错区域。它接受各种感觉传入，发出纤维投射到中枢神经系统的广泛区域，参与调节觉醒和睡眠周期。该结构还整合躯体运动与内脏活动，在维持意识、注意和姿势等方面发挥重要作用。

网状神经系统｜nerve net

网状神经系统是最原始的神经系统，最早出现于腔肠动物。其神经元多为多极神经元，彼此联络成网状，无神经中枢，神经传导不定向且速度较慢。除腔肠动物外，也存在于棘皮动物、海鞘等类群，甚至见于脊椎动物胃肠道。

头索动物｜Cephalochordata

头索动物（Cephalochordata）是一类脊索纵贯全身并延伸至身体最前端的低等脊索动物，属于脊索动物门的头索动物亚门。它们终生保留脊索动物的三大特征，但无真正的头和脑，也无成对附肢，被视为前脊椎动物的原始类群，是脊椎动物的姐妹群。常见的代表动物是文昌鱼，分布于热带和亚热带浅海，在动物学上占有重要地位。

系统发生｜phylogeny

系统发生指生物类群的进化历史与谱系关系，即通过追溯共同祖先推断物种或类群间的亲缘远近。系统学的核心任务是研究系统发生，基于形态或分子等特征比较，构建反映共祖近度的系统发育系统。

纤毛虫｜ciliate

纤毛虫是原生动物门纤毛虫纲动物的通称，体表密布较短的纤毛作为运动胞器，通过纤毛的波状摆动进行运动。该类群属于囊泡生物，细胞质膜下具有膜包裹的囊泡，大多行异养营养。无性生殖为横二裂，有性生殖方式为特化的接合生殖。一些纤毛虫（如草履虫、四膜虫）能分泌多糖促进颗粒絮凝，并大量取食细菌，在污水生物处理中发挥重要作用。

线虫动物｜Nematoda

线虫动物是假体腔动物中种类最多的一类，属于线虫动物门。身体圆柱形，两端细，体表具角质层且无纤毛；体壁仅具纵肌，运动呈蛇形摆动。具假体腔和完整的消化管（有口和肛门），排泄系统为原肾型但无鞭毛纤毛，神经系统由围咽神经环及纵行神经索构成，体细胞数目恒定。分布于海洋、淡水和土壤，既有自由生活种类，也有动植物寄生虫。

文昌鱼｜amphioxus

文昌鱼是头索动物亚门的代表动物，体似小鱼，半透明，左右侧扁，两端尖，无明显头部和躯干之分，常栖息于浅海沙滩中。其脊索纵贯全身并前伸越过神经管，作为主要支持结构；无骨质骨骼，无偶鳍，仅有背鳍、尾鳍和臀鳍。文昌鱼的胚胎发育简单而典型，卵为均黄卵，行全裂等裂，经历囊胚、原肠胚、神经胚等阶段，是研究脊椎动物发育的模式生物。它保留脊索动物的三大特征，但具有无头、无成对附肢、无心脏等原始特化结构，被认为是前脊椎动物的原始类群和脊椎动物的姐妹群。

新生代｜Cenozoic

新生代是显生宙的第三个代，始于约6500万年前的白垩纪末期，并延续至今。该时期恐龙绝灭后，哺乳类迅速适应辐射，占据多样化生态位，被称为“哺乳动物时代”。同时，被子植物取代裸子植物成为陆地植被中最繁盛的优势类群。

星状丝｜astral fiber

星状丝是有丝分裂过程中由中心体放射出的微管纤维，呈星状排列，参与纺锤体的组装、定位以及细胞极性的确立。

异律分节｜heteronomous segmentation

异律分节是指动物身体分节，但各体节在形态和功能上出现显著分化，彼此不相似的分节方式。部分体节常愈合形成头部、胸部、腹部等不同的体区，不同体区有明确分工，如取食、感觉、运动、生殖等。这种分节方式使动物的身体结构更为复杂，提高了对环境的多功能适应能力，常见于节肢动物（如昆虫）。

亚基｜subunit

亚基是指组成蛋白质等生物大分子四级结构或复杂复合物的单个多肽链或核酸链，是构成完整功能单位的基本结构单元。

鱼类｜fish

鱼类是最低等的有颌、变温水生脊椎动物，身体呈流线型，体表被鳞，用鳃呼吸，出现能咬合的上下颌和成对的附肢（偶鳍），可分为软骨鱼纲和硬骨鱼纲。骨骼由软骨或硬骨构成，脊柱取代脊索成为身体主要支持结构，躯干和尾的肌肉节律性收缩及鳍的配合提供游泳动力，多数以鳔或脂肪调节浮力。消化管分化为食管、胃、肠，具真正的牙齿，软骨鱼有独立的肝和胰，硬骨鱼则形成肝胰脏。鱼类起源于奥陶纪，泥盆纪时已出现主要类群，是适应水生生活的低等脊椎动物，全球现存约22000多种。

中生代｜Mesozoic

中生代是显生宙的一个代，介于古生代和新生代之间。这一时期爬行动物种类极大繁盛，因此被称为爬行动物时代。哺乳类起源于中生代三叠纪末期。中生代结束于其最后一个纪——白垩纪末期。

原质型黏菌｜plasmodial slime mold

原质型黏菌（plasmodial slime mold）是一类黏菌，其营养体为裸露、无细胞壁的多核原质团，由单倍体细胞两两融合形成，核多次分裂而胞质不分裂，细胞不随之分裂；原质团成熟后可形成子实体进行繁殖。

支气管｜bronchus

支气管是由气管在胸腔内分支形成的两根管道（左、右主支气管），分别进入左右肺。入肺后继续逐级分支为细支气管，其管壁有马蹄铁形软骨环支撑，保持气道畅通。支气管内表面衬有纤毛上皮，通过纤毛摆动将黏液和异物向上推送至咽部。其功能是引导空气进出肺，本身不进行气体交换，气体交换发生在远端的肺泡。

猪带绦虫｜Taenia solium

猪带绦虫（Taenia solium）属于扁形动物门绦虫纲，是一种营体内寄生生活的寄生虫。成虫体表不具纤毛，幼虫具钩，身体由多数节片构成，消化系统完全退化。成虫寄生于人体小肠，可引发与牛带绦虫相似的症状。

蛛形纲｜Arachnida

蛛形纲是节肢动物门螯肢亚门的一个主要类群，种类数量仅次于昆虫纲。绝大多数陆生，身体分为头胸部和腹部两部分；无触角，头胸部具6对附肢，其中第1对为螯肢，第2对为脚须，后4对为步足。呼吸器官兼具书肺和气管系统，排泄器官则同时具有基节腺和马氏管。常见种类包括蜘蛛、蝎子、蜱螨等。

扁平膜囊｜cisterna

扁平膜囊是高尔基体的主体结构，由4～8个排列整齐的扁平囊堆叠而成，膜表面光滑无核糖体附着。扁囊多呈弓形或半球形，中间囊腔狭窄，周缘膨大呈泡状，层间距离约15～30nm。它们构成高尔基体的极性结构，物质从一侧进入、另一侧输出，参与细胞内物质的加工与运输。

槽腔｜vallecular cavity

槽腔是卷柏属（Selaginella）植物茎皮层中的一种空腔结构，位于每个凹槽下方的薄壁细胞中，是薄壁细胞间形成的一个较大的空腔。

珠鳞｜ovuliferous scale

珠鳞是裸子植物大孢子叶的近轴面顶部肥厚部分，也称果鳞或种鳞，与远轴面基部较小的苞鳞共同构成大孢子叶，在松属等植物中参与形成球果，是种子发育的重要结构。

分节原口动物｜metameric Protostomata

分节原口动物是一类身体出现分节现象的原口动物，以环节动物门为代表。其身体沿纵轴分为许多形态基本相同的体节，内部器官（如排泄系统、神经系统、循环系统）按体节重复排列，这种分节方式称为同律分节。体节两侧常具有疣足和刚毛，作为原始的运动附肢。分节的出现增强了身体运动的灵活性，并为后来动物体区分头、胸、腹以及附肢的附节分化提供了基础。

皮肌细胞｜epitheliomuscular cell

皮肌细胞是腔肠动物等低等多细胞动物中兼具上皮与原始肌肉功能的细胞。细胞呈“⊥”形，靠中胶层一侧伸出含肌原纤维的突起，收缩时使身体和触手缩短，兼具体表保护与运动机能。该细胞的出现表明上皮组织与肌组织尚未完全分化。

同律分节｜homonomous metamerism

同律分节（homonomous metamerism）是指动物身体沿纵轴分成许多形态和内部结构基本相似的体节，每一节称为一个体节，除头部外各体节基本相同。它是比较原始的分节现象，常见于环节动物，其排泄、神经、循环等内部器官也按体节重复排列。同律分节使身体运动更灵活，并为体区分工和附肢特化提供了进化基础。