地衣
地衣·
由GPT-5.6-Sol生成
概述·
**地衣（lichen）**是由真菌和藻类组成的共生复合有机体，具有不同于一般藻类或真菌的形态、结构、生理和遗传特性。
真菌以菌丝包围、缠绕藻细胞，从外界吸收水分和无机盐，并为藻类提供保护；藻类进行光合作用，制造自身及真菌所需的有机物。二者构成互惠共生关系。
- 共生真菌称地衣型真菌，绝大多数为子囊菌，少数为担子菌，极少数为半知菌。
- 共生藻类主要是绿藻和蓝藻，其中共球藻属、橘色藻属和念珠藻属等约占地衣藻类的90%。
- 地衣的形态主要由真菌的菌丝体决定。
地衣的形态与构造·
形态类型·
| 类型 | 形态与固着方式 | 代表 |
|---|---|---|
| 壳状地衣 | 壳状，紧贴岩石、树皮或土表；通常无下皮层，以菌丝或假根深入基质，难以剥离，约占全部地衣的80% | 茶渍衣属、文字衣属 |
| 叶状地衣 | 叶片状，边缘有瓣状裂片；腹面以菌丝束形成的假根或脐固着，易与基质分离 | 梅衣属、地卷属、脐衣属 |
| 枝状地衣 | 树枝状或须根状，直立或下垂，仅基部固着 | 石蕊属、石花属、松萝属 |
三种类型之间可存在过渡形态。
内部构造·
| 构造类型 | 藻细胞分布 | 层次 |
|---|---|---|
| 异层地衣 | 藻细胞集中在上皮层下，形成独立藻胞层 | 上皮层 → 藻胞层 → 髓层 → 下皮层 |
| 同层地衣 | 藻细胞均匀分散在髓层中，无独立藻胞层 | 上皮层 → 髓层 → 下皮层 |
- 上、下皮层多由致密交织的菌丝构成；髓层由较疏松的菌丝和藻细胞构成。
- 叶状地衣多为异层型，壳状地衣多为同层型且常无下皮层，枝状地衣多为辐射式的异层型。
形态与内部构造的常见对应关系如下：
- 壳状地衣多为同层型，常无下皮层，髓层直接连接基质；少数为异层型。
- 叶状地衣多为异层型，上、下皮层和藻胞层分化明显。
- 枝状地衣多为辐射式异层型，薄的藻胞层包围中轴髓层；髓部可实心，也可中空。
附属结构·
- 营养结构：假根、脐、绒毛、缘毛等，主要用于固着或完成其他生理功能。
- 营养繁殖结构：
- 粉芽：藻胞群外缠菌丝形成的粉状团块。
- 珊瑚芽（裂芽）：具皮层、内含藻胞群的瘤状突起。
- 小裂片（不定芽）：叶状地衣边缘或其他部位形成的扁平突出物。
繁殖·
营养繁殖·
地衣体断裂形成裂片，或以粉芽、珊瑚芽和小裂片脱离母体。繁殖体同时带有藻和菌，可借水、风或动物传播，在适宜环境中直接形成新地衣体，是最常见的繁殖方式。
无性生殖·
- 共生真菌产生分生孢子；孢子萌发成菌丝后，只有遇到适合的藻类才能重建地衣体，否则菌丝死亡。
- 共生藻类可在地衣体内进行无性生殖，以增加数量。
有性生殖·
有性生殖只由共生真菌完成：
- 子囊菌型产生子囊和子囊孢子，占绝大多数。子囊果可为突出表面的子囊盘，也可为埋在地衣体内的子囊壳。
- 担子菌型产生担子和担孢子，种类很少。
真菌孢子释放后萌发为菌丝，必须与相宜藻细胞相遇，二者共同增殖才可形成新地衣体。
生态习性与主要类群·
- 分布广，常见于岩石、树皮、土表、沙漠、高山冻土带和极地。
- 多数喜光，要求空气清洁，对大气污染十分敏感，可作为大气污染监测生物。
- 生长极慢，但耐旱、耐寒；干旱时休眠，降水后恢复生长。
- 按共生菌类型分为子囊衣纲、担子衣纲和半知衣纲（不完全衣纲），其中子囊衣纲数量最多。
全世界地衣约有500余属、2500余种。类群划分主要依据共生真菌，而不是共生藻类；绝大多数属于子囊衣纲，担子衣纲和半知衣纲数量较少。
自然作用与经济价值·
自然作用·
地衣分泌的地衣酸腐蚀岩石，加上自然风化和地衣残体积累，可促进土壤形成，为高等植物定居创造条件，因此地衣被称为自然界的**“先锋植物”**。
地衣还能耐受强紫外线和其他辐射环境；其生长缓慢、寿命长的特点，可用于估算冰川年代或岩石裸露历史。
经济价值·
- 食用与加工：石耳、石蕊、冰岛衣等可食用，也可用于提取糖类和乙醇。
- 医药：地衣酸可作抗生素原料，部分地衣可药用；地衣多糖具有较高的抗癌活性。
- 工业：可制造香料、染料和石蕊试剂。
- 饲料：高山和极地的地衣群落可作为动物饲料。
- 环境与年代监测：可监测大气污染，也可辅助推算裸岩年代。
地衣也可能覆盖经济林木，妨碍树木光照和呼吸，并为害虫提供栖息地，从而影响树木生长。